Меню
Идёт набор NCT07424638

Interscalene Block Versus Anterior Suprascapular Block for Post-Thoracotomy Shoulder Pain

Без фазы С лечением Interscalene Block Anterior Suprascapular Block Thoracotomy Shoulder Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interscalene block, Anterior suprascapular block, Epidural analgesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interscalene Block, Anterior Suprascapular Block, Thoracotomy, Shoulder Pain. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Interscalene Block Versus Anterior Suprascapular Block for Post-Thoracotomy Shoulder Pain: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to compare the frequency of occurrence of ipsilateral shoulder pain in patients undergoing thoracotomy with ultrasound-guided interscalene block, anterior suprascapular block as adjunct to epidural and epidural block only.

Подробное описание

Thoracotomy is one type of surgery associated with challenging pain that needs to be promptly addressed to avoid post-operative respiratory complications and aid in effective postoperative physiotherapy and patient recovery. Epidural analgesia is considered the gold standard for the thoracotomy procedure. Ipsilateral shoulder pain (ISP) following thoracotomy has an incidence ranging from 37% to 85%.

Being so common, this pain needs more attention and proper anticipation, and management. ISP is usually non-responsive to the effects of epidural and paravertebral blocks.

Вмешательства

  • Другое Interscalene block
    Patients will receive an ultrasound-guided interscalene block.
  • Другое Anterior suprascapular block
    Patients will receive an ultrasound-guided anterior suprascapular block.
  • Другое Epidural analgesia
    Patients will not receive regional blocks apart from epidural analgesia.

Первичные конечные точки

  • Frequency of occurrence of ipsilateral shoulder pain [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (10)
  • Degree of pain [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Mean arterial pressure [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: 48 hours postoperatively]
  • Incidence of complications [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Time to first request of rescue analgesia [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Total number of rescue analgesia [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Peak Expiratory Flow Rate [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Forced vital capacity (FVC) [Срок оценки: 72 hours postoperatively]
  • Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) / Forced vital capacity (FVC) ratio [Срок оценки: 72 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years and ≤ 65 years old.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.
  • Body mass index 18-35 kg/m2.
  • Patients who have a confirmed diagnosis of lung cancer and are scheduled for elective open-lung surgery.

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics.
  • Known psychiatric or neurologic disorders.
  • Alcohol or narcotics abuse.
  • Contraindications to thoracic epidural or suprascapular block, or interscalene block, e.g., coagulopathy or local infection.
  • Pre-existing shoulder symptoms.
  • History of previous thoracotomy.
  • Severe restrictive or obstructive pulmonary disease.
  • Pre-existing contralateral diaphragmatic paralysis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07424638 · AP2512-501-152-202

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗