Меню
Набор скоро начнётся NCT07423871

ED PLWD/Care Partner Text Messaging

Без фазы С лечением Dementia Caregiver Emergency Department Mobile Health Technology (mHealth)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CAPTURE Text Message Care Transition Support.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dementia, Caregiver, Emergency Department, Mobile Health Technology (mHealth). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Development and Pilot Testing of a Novel Text Messaging Intervention to Improve Emergency Department Care Transitions Among Care Partners of Persons Living With Cognitive Impairment

Обзор

The purpose of this research study is to develop and test a text-messaging intervention for emergency department (ED) discharge care transitions experienced by caregivers of older adults with cognitive impairment.

Вмешательства

  • Поведенческое CAPTURE Text Message Care Transition Support
    The CAPTURE intervention is a tailored, automated text messaging program designed to support care partners of persons living with cognitive impairment (PLWCI) during the 30-day period following an emergency department (ED) visit. It provides up to two messages per day, customized based on caregiver-identified needs, and addresses topics such as care transition guidance, symptom monitoring, caregiver well-being, community resources, and communication strategies. The content is evidence-informed a

Первичные конечные точки

  • Enrollment rates [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • Message engagement [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • Retention rate [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • System Usability Scale (SUS) [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • Acceptability [Срок оценки: 30 days after ED visit]
Вторичные конечные точки (3)
  • Preparedness for Caregiving Scale [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • Zarit Burden Interview score [Срок оценки: 30 days after ED visit]
  • Emergency Department revisits and hospitalizations [Срок оценки: 30 days after ED visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • Care partners (family members or close contacts) of persons living with cognitive impairment (PLWCI) who were evaluated and discharged from the emergency department (ED)
  • Age 18 years or older
  • Able to read and understand English or Spanish
  • Owns a mobile phone capable of receiving SMS text messages
  • Provides informed consent to participate in the study
  • Care recipient (PLWCI) resides in a community setting (i.e., not in a long-term care facility)

Критерии исключения

  • Care partner of a patient who is admitted to the hospital from the ED or transferred to a facility (e.g., skilled nursing facility)
  • Care partner who is already enrolled in another caregiving support trial or intervention study
  • Care partner who does not have regular access to a mobile phone with SMS capabilities
  • Care partner who is unable or unwilling to participate in follow-up over 30 days
  • Care partner of a patient enrolled in hospice or receiving end-of-life care

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Yale New Haven Hospital Emergency Departments — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT07423871 · 2000040692 · RFA-AG-24-015 · 1K76AG094954-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗