Меню
Набор скоро начнётся NCT07423481

Weight Trajectories and Predictive Factors After Semaglutide in Patients With Grade 3 and Complicated Obesity

Наблюдательное Obesity & Overweight

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SEMAFOLLOW questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity & Overweight. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

SEMAFOLLOW - Weight Trajectories and Predictive Factors After Semaglutide in Patients With Grade 3 and Complicated Obesity: Observational, National Cohort, Real-world Study in France

Обзор

SEMAFOLLOW is a real-world follow-up study examining the outcomes of individuals treated with WEGOVY® (semaglutide 2.4 mg) under the temporary authorisation for use (ATU) and early access programme in France. This study evaluates weight change, treatment strategies and well-being, drawing on the expertise of teams from various specialist obesity centres in France.

Вмешательства

  • Другое SEMAFOLLOW questionnaire
    If the patient agrees, the center will send a link to the questionnaires via email. Patients who have completed the questionnaires will be analyzed in the SEMAFOLLOW study. Estimated time to complete the questionnaire: approximately 30 minutes

Первичные конечные точки

  • Describe weight changes during the follow-up period according to patient characteristics. [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (3)
  • Identify the characteristics of patients who continue treatment or switch to other obesity management strategies and the associated factors. [Срок оценки: Baseline]
  • Compare the profiles of responders and non-responders [Срок оценки: Baseline]
  • Describe weight change according to different subpopulations. [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients included in the ATU/early access program for WEGOVY with at least two dispenses of WEGOVY
  • No objection to the use of their data
  • Patients able to complete an online questionnaire (via the internet)

Критерии исключения

  • Protected patients: minors, adults under guardianship, conservatorship, and/or legal protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Nantes university hospital — Nantes

Идентификаторы

NCT: NCT07423481 · RC25_0446 · 2026-A00299-42

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗