Weight Trajectories and Predictive Factors After Semaglutide in Patients With Grade 3 and Complicated Obesity
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: SEMAFOLLOW questionnaire.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Obesity & Overweight. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
SEMAFOLLOW - Weight Trajectories and Predictive Factors After Semaglutide in Patients With Grade 3 and Complicated Obesity: Observational, National Cohort, Real-world Study in France
Обзор
SEMAFOLLOW is a real-world follow-up study examining the outcomes of individuals treated with WEGOVY® (semaglutide 2.4 mg) under the temporary authorisation for use (ATU) and early access programme in France. This study evaluates weight change, treatment strategies and well-being, drawing on the expertise of teams from various specialist obesity centres in France.
Вмешательства
- Другое SEMAFOLLOW questionnaire
If the patient agrees, the center will send a link to the questionnaires via email. Patients who have completed the questionnaires will be analyzed in the SEMAFOLLOW study. Estimated time to complete the questionnaire: approximately 30 minutes
Первичные конечные точки
- Describe weight changes during the follow-up period according to patient characteristics. [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (3)
- Identify the characteristics of patients who continue treatment or switch to other obesity management strategies and the associated factors. [Срок оценки: Baseline]
- Compare the profiles of responders and non-responders [Срок оценки: Baseline]
- Describe weight change according to different subpopulations. [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients included in the ATU/early access program for WEGOVY with at least two dispenses of WEGOVY
- No objection to the use of their data
- Patients able to complete an online questionnaire (via the internet)
Критерии исключения
- Protected patients: minors, adults under guardianship, conservatorship, and/or legal protection
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Nantes university hospital — Nantes
Идентификаторы
NCT: NCT07423481 · RC25_0446 · 2026-A00299-42