Меню
Набор скоро начнётся NCT07423416

Validation of the Modified Cognitive Assessment Scale (MoCA Blind) for the Diagnosis of Postoperative Neurocognitive Disorders in Patients With Corneal Pathology in Russia.

— Наблюдательное Postoperative Neurocognitive Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neurocognitive testing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Neurocognitive Disorders. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Long-term observation has shown that patients with visual impairment often develop cognitive impairments. Due to the fact that patients who are planning to undergo corneal transplantation may have initial cognitive deficits, assessing cognitive function is an important aspect of work for both the anesthesiologist and the operating surgeon. Given the high significance of assessing cognitive function after anesthesia in ophthalmic surgery patients, it is relevant to adapt and validate the Russian version of the MoCA Blind test for subsequent use in clinical practice.

Вмешательства

  • Диагностический тест Neurocognitive testing
    The psychometric properties of the Russian version of the MoCA Blind scale were evaluated according to the following parameters: reliability (reproducibility and internal consistency), validity (content and construct), and sensitivity.

Первичные конечные точки

  • postoperative neurocognitive disorders [Срок оценки: From the moment of inclusion in the study until the end of treatment 90 days later]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients with corneal pathology, including burns, ulcers, dystrophies, and keratoectasia, as well as those with a history of corneal injuries
  • physical status of I-III on the ASA scale.

Критерии исключения

  • children
  • patients with sensorineural hearing loss
  • patients with chronic cerebrovascular disorders
  • patients with initially high levels of anxiety and depressive symptoms
  • patients with severe cognitive impairments.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07423416 · SNF1 · № 143 01.01.2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗