Меню
Идёт набор NCT07422844

Dynamic Network Response to TMS Treatment

— Наблюдательное MDD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: MDD. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dynamic Network Changes During Transcranial Magnetic Stimulation Therapy in Depression

Обзор

This project aims to investigate whether symptom and brain networks and TMS stimulation sites can predict the response to TMS treatment of a transdiagnostic patient group with depressive syndrome. The TMS treatment is no intervention study - the investigators aim to observe patients who receive TMS as part of their psychiatric treatment. Additionally, the investigators aim to investigate exploratively how symptoms change over the course of treatment with TMS, that is, which symptoms respond first to treatment. Patients participate in a separate study first (DYNAMIC Central Project, registered with the German Clinical Trials Register: DRKS00038256), where MRI data is acquired. Within this project the symptomatology before, during and after the TMS-treatment are observed.

Первичные конечные точки

  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by HAMD [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by MADRS [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by IDS-C [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by HAMA [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by YMRS [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
  • Pre-Post TMS Treatment Effect Measured by BDI-II [Срок оценки: Pre-assessment at baseline before TMS-treatment and Post-assessment within a week after last TMS-treatment (average treatment duration 4-6 weeks)]
  • Patient and Clinician expected treatment outcome [Срок оценки: pre-TMS treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who are treated with TMS as an antidepressant will be recruited for study participation. The TMS treatment is carried out regardless of study participation.
  • Men and women will be included in a balanced ratio.
  • German language skills are required to ensure that questionnaires, interviews, and instructions are correctly understood, processed and answered.

Критерии исключения

  • Patients younger than 18 or older than 70 will be excluded
  • Participants who did not participate in the DYNAMIC central project (German Clinical Trials Register DRKS00038256) will be excluded.
  • Further exclusion criteria for participation are acute or chronic neurological diseases.
  • Patients who are pregnant will not be included in the study.
  • As we use app-based questionnaires, we cannot include participants without internet-enabled devices in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie — Frankfurt am Main

Идентификаторы

NCT: NCT07422844 · 2025-2352

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗