Меню
Идёт набор NCT07421323

Chlorhexidine Gluconate and Alcohol Hand Rubbing on Healthcare-associated Infection

Без фазы С лечением Neonatal Sepsis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Alcohol hand rub group, Chlorhexidine hand rub.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neonatal Sepsis. Базовые параметры: 6 Hours — 1 Day · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

a Comparison Between Effect of Chlorhexidine Gluconate and Alcohol Hand Rubbing on Healthcare-associated Infection

Обзор

This study aims to compare of effect of chlorhexidine gluconate and alcohol hand rubbing on healthcare-associated infection (HCAI) in neonatal intensive care unit at Alexandria University Children Hospital.

Вмешательства

  • Препарат Alcohol hand rub group
    Medical staff used alcohol in hand rubs before contacting the neonates during their hospital stay.
  • Препарат Chlorhexidine hand rub
    Medical staff used Chlorhexidine in hand rubs before contacting the neonates during their hospital stay.

Первичные конечные точки

  • blood culture [Срок оценки: first month of life]

Критерии участия

Критерии включения

Neonates <37 weeks gestational age admitted to NICU of Alexandria University Children's Hospitals

Критерии исключения

  • Patients with any of the following will be excluded:
  • Obvious major congenital abnormalities, immunodeficiency and inborn error of metabolism.
  • Early onset sepsis (before the third day).
  • Infants more than 72 hours of age at the time of randomization.
  • Parental consent lacking/refusal.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Marwa Mohamed Farag — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT07421323 · 010820

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗