Меню
Идёт набор NCT07420907

Study of the Progression of Chronic Cardiovascular Conditions

Наблюдательное Cardiovascular Disease (CVD) Heart Failure Aortic Stenosis Aortic Stenosis Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Disease (CVD), Heart Failure, Aortic Stenosis, Aortic Stenosis Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Non-interventional Observational Study of the Sustained Use of Prolaio Digital Health Devices to Monitor the Natural History of Chronic Cardiovascular Conditions in Ambulatory Patients

Обзор

This study will collect physiologic data in patients with cardiovascular conditions and observe the natural history of those conditions for research purposes.

Первичные конечные точки

  • Longitudinal Assessment of Clinical Status [Срок оценки: Baseline through each 90-day cycle]
  • Longitudinal Assessment of Clinical Status [Срок оценки: Baseline through each 90-day cycle]
  • Longitudinal Assessment of Clinical Status [Срок оценки: Baseline through each 90-day cycle]
  • Longitudinal Assessment of Clinical Status [Срок оценки: Baseline through each 90-day cycle]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age and older
  • Ability to understand study assessments and give informed consent to data collection
  • Ability to comply with the study protocol
  • Ability to understand and respond to instructions in English
  • Has diagnosis of qualifying Cardiovascular Disease(s) (CVD) including but not limited to: HF, AS, HCM, HTN, DCM, etc.
  • Resides in the United States

Критерии исключения

  • Allergy to adhesive used in biosensor patch
  • Life threatening disease process outside of area under study, such as actively treated cancer or pre/post-transplant such as hepatic failure; end-stage renal disease.
  • Severe CVD defined by hospital admission for cardiac diagnosis within 30 days of enrollment or documentation of NYHA functional class IV
  • Self-reported weight of 400 pounds or greater

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Prolaio — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07420907 · CTP-030

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗