Меню
Идёт набор NCT07420582

Antegrade Autologous Blood Reinfusion After CPB

— Наблюдательное Coronary Artery Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Antegrade Pump Blood Reinfusion, No Anterograde Pump Blood Reinfusion.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Antegrade Pump Blood Reinfusion Via Crystalloid "Chase" Technique on Postoperative Transfusion Requirements in Adult Cardiac Surgery Patients: A Prospective Observational Study

Обзор

This prospective observational study aims to evaluate the effect of antegrade pump blood reinfusion using the crystalloid "chase" technique on postoperative transfusion requirements in adult patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass. At the end of cardiopulmonary bypass, blood remaining within the cardiopulmonary bypass circuit is reinfused antegradely through the arterial line using a crystalloid chase, without collection or storage. Blood remaining within the bypass circuit after surgery represents a valuable source of autologous blood, and its reinfusion may contribute to perioperative blood conservation strategies. Patients receiving antegrade pump blood reinfusion via the chase technique will be compared with those managed without reinfusion, without any intervention by the investigators. The primary outcome is postoperative blood transfusion requirement.

Вмешательства

  • Процедура Antegrade Pump Blood Reinfusion
    Adult patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass in whom antegrade pump blood reinfusion is performed at the end of bypass using the crystalloid chase technique, as part of routine clinical practice.
  • Другое No Anterograde Pump Blood Reinfusion
    Adult patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass in whom anterograde pump blood reinfusion is not performed at the end of bypass. Standard institutional clinical management is applied.

Первичные конечные точки

  • Postoperative Blood Transfusion Requirement [Срок оценки: From the end of surgery to 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (2)
  • Postoperative Drainage Volume [Срок оценки: From the end of surgery to 24 hours postoperatively]
  • Number of Transfused Blood Units [Срок оценки: From the end of surgery to 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 80 years
  • Patients undergoing elective, isolated coronary artery bypass grafting surgery using cardiopulmonary bypass (on-pump).

Критерии исключения

  • Emergency or Redo cardiac surgery
  • Concomitant cardiac procedures (e.g., valve repair/replacement or aortic surgery).
  • Planned or intraoperative conversion to off-pump coronary artery bypass grafting
  • Preoperative hematocrit <30% or known inherited/acquired bleeding disorders.
  • Preoperative left ventricular ejection fraction <30%.
  • Thrombocytopenia (e.g., platelet count <100×10³/µL) or abnormal coagulation tests.
  • Use of antiplatelet agents other than aspirin without appropriate discontinuation according to current guideline-recommended preoperative intervals.
  • Use of anticoagulant therapy without appropriate preoperative discontinuation according to current guideline recommendations.
  • Use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) without appropriate discontinuation prior to surgery.
  • Severe renal dysfunction (eGFR <30 mL/min/1.73 m² or dialysis) and/or severe hepatic dysfunction (Child-Pugh B-C or coagulopathy).
  • Active infection or systemic inflammatory/autoimmune disease.
  • Active malignancy requiring ongoing treatment
  • Refusal or inability to provide written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kocaeli City Hospital — Kocaeli

Идентификаторы

NCT: NCT07420582 · KSH_ZYT_1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗