Идёт набор NCT07419997
A Multicenter, Retrospective, Observational Cohort Study on Intravenous Thrombolysis Beyond the Time Window for Acute Ischemic Stroke
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
A multicenter, retrospective, observational cohort study on intravenous thrombolysis beyond the time window for acute ischemic stroke
Первичные конечные точки
- Proportion of study participants with mRS scores of 0 - 1 [Срок оценки: at 90 (±7) days]
Вторичные конечные точки (5)
- Distribution of mRS scores ranging from 0 to 6 [Срок оценки: at 90 (±7) days]
- Proportion of study participants with mRS scores of 0 - 2 [Срок оценки: at 90 (±7) days]
- The proportion of study participants with a NIHSS score of ≤1 or a decrease of ≥8 points compared to the baseline [Срок оценки: at 24 (±12) hours]
- mortality rate [Срок оценки: at 90 (±7) days]
- Symptomatic intracranial hemorrhage [Срок оценки: within 36 hours]
Критерии участия
- Patients with acute ischemic stroke, regardless of gender;
- Age ≥ 18 years old;
- Time from onset to treatment within 4.5 - 24 hours (the onset time refers to the last time when they appeared normal);
- Complete relevant clinical data (including gender, age, mRS, NIHSS, etc.).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Xuanwu Hospital Capital Medical University, Beijing, Beijing 100053 — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT07419997 · XMEC-2025-006