Меню
Набор по приглашению NCT07419971

Influencing Factors and Mechanisms of Capsular Contracture After Prosthesis Reconstruction in Patients With Breast Cancer

— Наблюдательное Breast Cancer Females Breast Reconstruction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: synthetic mesh.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer Females, Breast Reconstruction. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to evaluate the aesthetic outcomes in immediate implant-based breast reconstruction following breast mastectomy surgery.

Вмешательства

  • Процедура synthetic mesh
    Whether synthetic meshes are used in breast cancer patients for immediate breast reconstruction after breast cancer resection

Первичные конечные точки

  • Aesthetic Outcome [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 6 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Female adults aged 18 years or older; Undergoing mastectomy for breast cancer or prophylactic reasons; Receiving immediate implant-based reconstruction (either implant-only or combined with an autologous flap) Exclusion Criteria: Delayed reconstruction; Purely autologous reconstruction (without an implant); Incomplete postoperative follow-up data precluding effective aesthetic assessment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • West China Hospital — Чэнду

Идентификаторы

NCT: NCT07419971 · 2025-766

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗