Меню
Набор скоро начнётся NCT07419022

Improv Music Therapy for Older Adults

Без фазы С лечением Alzheimer's Disease (AD) Older Adults (65 Years and Older)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Clinical Improvisation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease (AD), Older Adults (65 Years and Older). Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Improvisation Music Therapy for Persons Living With Dementia and Their Care Partners

Обзор

Older adults and their care partners will participate in music therapy sessions for approximately 8 weeks. Before and after the 8 week study period, participants will fill out questionnaires about their mood, stress levels, and emotions. During the music therapy sessions, they may be observed or asked questions about the music therapy sessions.

Вмешательства

  • Поведенческое Clinical Improvisation
    Clinical improvisation music therapy offered as group sessions delivered by board-certified music therapist.

Первичные конечные точки

  • Science of Behavior Change (SOBC) Brief-COPE [Срок оценки: Baseline and Post-Intervention, 8 weeks]
  • SOBC Perceived Stress Scale [Срок оценки: Baseline and Post Intervention, 8 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Dementia Mood Picture Test [Срок оценки: Baseline and Post Intervention, 8 weeks]
  • SOBC Positive and Negative Affect (PANAS) [Срок оценки: Baseline and Post Intervention, 8 weeks]
  • Neuropsychiatric Inventory (NPI-Q) [Срок оценки: Baseline and Post Intervention, 8 weeks]
  • Kingston Caregivers STress Scale [Срок оценки: Baseline and Post-Intervention, 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

Inclusion criteria for the Person Living with Dementia (PLWD) are:

  • Age 60 and over, living independently in the community
  • Medical diagnosis of Alzheimer's Disease
  • Mild dementia defined as MoCA score between 16-20, or MMSE score between 19-24
  • Sufficient visual and hearing acuity (age-related to normal hearing loss with assistive devices)
  • English fluency rated fairly well to well (self-rated English fluency)

Inclusion Criteria for Caregiver are:

  • Age 18 or Older
  • Moderate to good English fluency (self-rated English fluency)
  • Willing to participate in intervention with PLWD

Критерии исключения

Exclusion criteria for PLWD are:

  • Medical diagnosis of severe dementia (any etiology)
  • Non-AD dementia diagnosis (e.g., frontotemporal dementia)
  • Serious medical condition (e.g., an end-stage disease requiring hospice, aphasia from stroke, paralysis, brain injury) requiring active medical management that would interfere with participation in the study
  • Significant difficulty moving the hands or arms (severe arthritis, neuropathy)
  • Plans to move out of the area within six months

Exclusion criteria for Caregiver are:

  • Current but not prior severe psychiatric disorder (e.g., schizophrenia, bipolar disorder)
  • Serious medical condition (e.g., an end-stage disease requiring hospice, aphasia from stroke, paralysis, brain injury) requiring active medical management that would interfere with participation in the study
  • Plans to move out of the area

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07419022 · 5K01AG088475-02 · 1K01AG088475-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗