Меню
Набор скоро начнётся NCT07419009

Feasibility of Modulating Cognitive Control in OCD

Без фазы С лечением Obsessive-Compulsive Disorder (OCD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: continuous theta-burst transcranial magnetic stimulation (cTBS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obsessive-Compulsive Disorder (OCD). Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluating Frontal Pole as a Window to Modulation of Cognitive Control in OCD

Обзор

This study tests out procedures to look at whether a type of brain stimulation called transcranial magnetic stimulation impacts flexible shifts in behavior in obsessive-compulsive disorder (OCD). This study examines whether study procedures are feasible and acceptable to people participating in the study, but does not determine whether this type of brain stimulation causes changes.

Вмешательства

  • Устройство continuous theta-burst transcranial magnetic stimulation (cTBS)
    3 consecutive daily sessions of cTBS

Первичные конечные точки

  • Rate of enrollment [Срок оценки: At study enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Rates of visit completion [Срок оценки: From enrollment to date of post-TMS study visit (approximately 1 week)]
  • Peak cTBS intensity tolerated [Срок оценки: From enrollment to end of TMS sessions (approximately 1 week)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Current primary DSM-5 OCD diagnosis and current Y-BOCS total score of ≥16 (OCD group, only) or no current diagnosis of an emotional disorder, and no known history of OCD, PTSD, anxiety disorder(s), or recurrent major depressive disorder (Healthy participant group, only)
  • 18-60 years of age
  • ability to speak, read, write, and understand English sufficiently well to complete study procedures and provide informed consent
  • psychotherapy and/or psychiatric medication use remain stable for 6 weeks prior to study entry

Критерии исключения

  • Presence of current psychiatric diagnosis (healthy control group, only)
  • active substance use disorder
  • history of mania or hypomania, or lifetime presence of significant psychotic symptoms
  • active suicidal or homicidal ideation
  • use of medications known to reduce seizure threshold (e.g., stimulants)
  • organic brain disease or injury representing a contraindication to TMS
  • any health problems that would interfere with safe and/or practical study participation, including contraindications to TMS (e.g., seizure disorder, presence of metal hardware that would come in close contact with the discharging coil)
  • current pregnancy or planning to become pregnant during the study period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07419009 · STUDY02003117

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗