Adapting and Pilot Testing a Loneliness Intervention for Cancer Survivors
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Social Prescribing Group, Usual Care.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer Survivorship, Loneliness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Loneliness, which is the perceived lack of social support and connection, has increased substantially in the past decade and is adversely affecting the health and wellbeing of cancer survivors. The study seeks to test an intervention that builds on the principles of social prescribing, and targets loneliness to determine if it improves overall wellness and quality of life among cancer survivors.
Подробное описание
Our primary study question for our pilot is: "Is it feasible to test a social prescribing intervention adapted to the unique needs of cancer survivors?"
The team will conduct a pilot study that will adapt and test the feasibility of implementing a social prescribing intervention to connect participants with social opportunities and develop supportive social networks.
Specific aims:
1. To adapt a social prescribing loneliness intervention for adult cancer survivors 2. To assess the feasibility of implementing a social prescribing intervention to address loneliness in adult cancer survivors in a 2-arm RCT
Вмешательства
- Поведенческое Social Prescribing Group
Those in the Social Navigation intervention group will meet with the facilitator through a virtual visit (HIPAA-compliant videoconferencing or phone call based on patient preference) over the course of 9 weeks. Each virtual visit will last approximately 60 minutes. During the group intake visit, the facilitator will guide participants to complete an inventory of the participant's existing social network, former social network, and interests. Using this, in the second visit, the facilitator will - Поведенческое Usual Care
Those randomized to the Usual Care group will receive usual care from their primary care clinician. At the conclusion of the study (after the final outcomes are collected), they will be offered a list of possible community-based organizations for social connection.
Первичные конечные точки
- Loneliness [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
Вторичные конечные точки (5)
- Social Connection [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
- Self-Efficacy [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
- Quality of Life Core 30 [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
- PHQ-9 [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
- GAD-7 [Срок оценки: Baseline, 9 Weeks, 2 Month Follow Up]
Критерии участия
Критерии включения
- 18 years of age or older
- English-speaking
- A score greater or equal to 6 on the UCLA Loneliness 3-item Scale
- Cancer survivor with a cancer diagnosis
Критерии исключения
- Are on palliative care or live in a controlled setting (i.e., assisted living, nursing home or inpatient treatment facility)
- Have an upcoming scheduled surgery
- Severe cognitive impairment or active psychosis
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Washington — Seattle
Идентификаторы
NCT: NCT07418437 · STUDY00023577