Меню
Набор по приглашению NCT07417774

Liquid Biopsy in Glioblastoma Treated With Chemoradiation and an Oxygen Therapeutic

— Наблюдательное Glioblastoma (GBM)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioblastoma (GBM). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this sub-study of the RESTORE trial is to identify biomarkers associated with tumor hypoxia, identify biomarkers that differentiate pseudoprogression from true progression, and correlate biomarkers with clinical outcomes.

Подробное описание

Blood samples for liquid biopsy will be collected at the same time as the scheduled blood draws in the RESTORE study and analyzed by FYR Diagnostics.

Первичные конечные точки

  • Tumor hypoxia biomarkers [Срок оценки: until disease progression and up to 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Biomarker expression [Срок оценки: until disease progression and up to 5 years]
  • Relationship between biomarker levels, MGMT methylation status, and survival outcomes [Срок оценки: until disease progression and up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects must be enrolled in the RESTORE study (NCT03862430) and provide written informed consent for the RESTORE LB sub-study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 4 центра
  • Center for Neurosciences — Tucson
  • Yale Cancer Center — New Haven
  • Saint Luke's Cancer Institute — Kansas City
  • Duke University Medical Center — Durham

Идентификаторы

NCT: NCT07417774 · RESTORE LB · 1R44CA298498-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗