Меню
Набор скоро начнётся NCT07417657

Gut Microbiome and Immune Response in Severe RSV Infection in Vietnamese Infants

Наблюдательное Respiratory Syncytial Virus Infection Bronchiolitis Viral Lower Respiratory Tract Infection (LRTI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Respiratory Syncytial Virus Infection, Bronchiolitis, Viral Lower Respiratory Tract Infection (LRTI). Базовые параметры: 1 мес. — 24 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Вьетнам
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Impact of the Gut Microbiome on Immune Response and Disease Severity in Acute Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection in Vietnamese Children: A Prospective Observational Study

Обзор

Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of severe lower respiratory tract infection in young children, and a substantial proportion of severe cases occur in previously healthy infants. The gut-lung axis suggests that gut microbiome composition may modulate respiratory immune responses. This prospective observational study in Vietnam will compare gut microbiome profiles and systemic immune cytokine responses between infants with severe RSV infection and those with mild RSV infection, aiming to identify microbiome-immune signatures associated with disease severity.

Подробное описание

This is a single-center, prospective observational study conducted at Vietnam National Children's Hospital in Hanoi over 48 months. Approximately 250 infants aged 1-24 months with RT-PCR-confirmed RSV lower respiratory tract infection will be enrolled and classified into severe vs mild groups based on need for advanced respiratory support (HFNC/CPAP/invasive ventilation) and/or PICU admission versus no/low-flow oxygen requirement. Stool samples collected within the first 24 hours of admission will undergo 16S rRNA sequencing (V3-V4 region) to characterize gut microbiome diversity and taxa abundance. Blood samples collected within the first 24 hours will be used to quantify key cytokines (e.g., TNF-α, IL-6, IL-8, IL-1β, IFN-γ, IL-10, IL-17A, IL-22) using ELISA; immune cell subsets may be assessed by flow cytometry. Clinical severity will be assessed using standardized pediatric scores (PRISM III, PELOD, pSOFA) and treatment outcomes will be recorded. The study will evaluate associations among microbiome features, immune response markers, and RSV severity to propose candidate integrated biomarkers for early risk stratification.

Первичные конечные точки

  • Association between gut microbiome diversity/composition and RSV severity [Срок оценки: Within 24 hours of hospital admission]
Вторичные конечные точки (4)
  • Systemic cytokine response in severe versus mild RSV infection [Срок оценки: Within 24 hours of hospital admission]
  • Clinical severity scores in RSV infection measured by Pediatric Sequential Organ Failure Assessment (pSOFA) Score [Срок оценки: within 24 h of hospitalization]
  • Integrated microbiome-immune signature predicting severe RSV [Срок оценки: Baseline (first 24h) predicting severity classification during index hospitalization]
  • ICU resource utilization [Срок оценки: Up to day 28]

Критерии участия

Критерии включения

Age 1 to 24 months RT-PCR positive for RSV from respiratory specimen Symptoms consistent with acute lower respiratory tract infection Parent/legal guardian provides informed consent

Критерии исключения

Prematurity <32 weeks gestation or birthweight <1500 g Chronic conditions (e.g., congenital heart disease, chronic lung disease, chronic liver/kidney disease) Primary or acquired immunodeficiency Severe malnutrition (weight-for-age Z-score < -3 SD) Antibiotic use within 2 weeks before admission Probiotic use within 4 weeks before admission Co-infection with other pathogens (viral/bacterial) Stool sample not obtained within 24 hours of admission

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Вьетнам · 1 центр
  • Vietnam National Children's Hospital — Hanoi

Идентификаторы

NCT: NCT07417657 · 41/BVNTW-HĐĐĐ

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗