Меню
Набор скоро начнётся NCT07417592

Study on the Priorities of Patients Admitted to Intensive Care

— Наблюдательное Intensive Care Unit Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intensive Care Unit Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the priorities of patients admitted to intensive care units (ICUs) who have a life-threatening condition, as well as the priorities assumed by their designated relatives and healthcare professionals (nurses, nursing assistants, ICU physicians, and general practitioners).

Первичные конечные точки

  • Agreement rate [Срок оценки: 48 hours]

Критерии участия

Inclusion criteria for Patient:

  • Adult Patient
  • Estimated length of stay in intensive care exceeding 72 hours
  • No objection from the patient or the designated representative, if the patient is unable to consent to participate in the study

Inclusion criteria for Designated representative:

  • Adult Person
  • No objection to participate in the study

Inclusion criteria for Caregiver:

  • No objection to participate in the study

Критерии исключения

  • Patients under legal protection (guardianship, conservatorship)
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Disagreement among the patient's relatives regarding the designated representative.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de Brest — Brest

Идентификаторы

NCT: NCT07417592 · 29BRC25.0322 · 2025-A02336-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗