Меню
Идёт набор NCT07417462

Assessment of a Multimodal Analgesia for Enhanced Recovery After Cardiac Surgery

Без фазы С лечением Transversus Thoracic Muscle Plane Block Pecto-intercostal Fascial Block Enhanced Recovery Cardiac Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pecto-intercostal fascial block, Transversus thoracic muscle plane block, Sham (No Treatment).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transversus Thoracic Muscle Plane Block, Pecto-intercostal Fascial Block, Enhanced Recovery, Cardiac Surgery. Базовые параметры: 40 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessment of a Multimodal Analgesia for Enhanced Recovery After Cardiac Surgery. A Prospective, Randomized, Study

Обзор

This work aims to assess the analgesic efficacies of transversus thoracic muscle plane block (TTPB) and transversus thoracic muscle plane block (TTPB) for open cardiac surgeries

Подробное описание

In patients undergoing open cardiac operation, pain management is crucial to the improved recovery. Postcardiac surgery pain is significant due to the sternotomy. The sternotomy is commonly cited as the most painful location following cardiac surgery, and postoperative pain is at its worst within the first 24 hours.

The transversus thoracic muscle plane block (TTPB) and the pectointercostal fascial block (PIFB) are new ultrasound (US)-guided regional anesthesia techniques planned to provide analgesia to the anterior thoracic wall. Both blocks primarily target the anterior cutaneous branches of the intercostal nerves (T2-T6), which are responsible for innervating the parasternal and medial anterior chest wall regions.

Вмешательства

  • Другое Pecto-intercostal fascial block
    Patients will receive pecto-intercostal fascial block intraoperatively (20 ml of bupivacaine 0.25% + 1 ml dexamethasone 8 mg).
  • Другое Transversus thoracic muscle plane block
    Patients will receive transversus thoracic muscle plane block was performed intraoperatively (20 ml of bupivacaine 0.25% + 1 ml dexamethasone 8 mg).
  • Другое Sham (No Treatment)
    Patients will receive bilateral superficial needle puncture at a location like transversus thoracic muscle plane block without any solution injected. Only 25 saline will be injected superficially.

Первичные конечные точки

  • Total amount analgesic requirement [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (8)
  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • The number of patients required rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Postoperative nausea and vomiting (PONV) [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Time to extubation [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Length of stay in the intensive care unit. [Срок оценки: Average 7 days postoperatively]
  • Assessment of Delirium [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Level of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Incidence of complications. [Срок оценки: 7 days postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age from 40 to 60 years.
  • Both sexes.
  • American Society of Anesthesiology (ASA) physical status II-III.
  • Body mass index (BMI) < 35 kg/m2.
  • Underwent cardiac surgery (coronary artery bypass graft surgery with median sternotomy).

Критерии исключения

  • Valve replacement procedures.
  • Emergency operations.
  • Redo surgeries.
  • Minimally invasive approaches.
  • The presence of psychiatric disorders.
  • Cognitive impairment preventing accurate assessment using the verbal numerical rating scale (NRS).
  • Known hypersensitivity or a history of allergy to local anesthetics.
  • Had severe major organ dysfunction.
  • Left ventricular ejection fraction below 30%.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Assiut University — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT07417462 · 04-2026-300788

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗