Меню
Набор скоро начнётся NCT07416981

Urinary CTGF in Benign Prostatic Obstruction

— Наблюдательное Benign Prostatic Hyperplasia Bladder Outlet Obstruction Lower Urinary Tract Symptom

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: None-placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Benign Prostatic Hyperplasia, Bladder Outlet Obstruction, Lower Urinary Tract Symptom. Базовые параметры: от 40 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Relationship of Urinary CTGF Levels With Bladder Fibrosis and Surgical Treatment Response in Patients With Benign Prostatic Obstruction

Обзор

Benign prostatic obstruction (BPO) is one of the most common causes of bladder outlet obstruction (BOO) and may lead to progressive structural and functional alterations in the bladder over time. Prolonged obstruction triggers a bladder remodeling process characterized by detrusor hypertrophy, ischemia-reperfusion injury, smooth muscle loss, and progressive fibrosis. These pathological changes may result in impaired detrusor contractility, increased post-void residual volume, and suboptimal functional recovery following surgical treatment. Connective tissue growth factor (CTGF) is a matricellular protein that plays a key role in fibrogenesis and is markedly upregulated under hypoxic, ischemia-reperfusion, and inflammatory conditions. Experimental and cellular studies have demonstrated that CTGF promotes fibroblast proliferation, extracellular matrix production, and collagen deposition, thereby contributing to bladder fibrosis. Increased CTGF expression has also been associated with fibrotic differentiation of bladder smooth muscle cells. The aim of this observational study is to evaluate the relationship between urinary CTGF levels, bladder fibrosis, and functional response to surgical treatment in patients with benign prostatic obstruction. Preoperative urinary CTGF levels will be assessed and correlated with postoperative functional outcomes and clinical improvement. This study aims to determine whether urinary CTGF may serve as a non-invasive biomarker of bladder fibrosis and a potential predictor of surgical treatment response in patients with BPO.

Вмешательства

  • Другое None-placebo
    No intervention is assigned as part of this observational study. All diagnostic and surgical procedures are performed as part of routine clinical care.

Первичные конечные точки

  • Urinary CTGF Level [Срок оценки: Baseline, measured within 1 week prior to surgical treatment]

Критерии участия

Критерии включения

Male patients aged > 40 years

  • Diagnosis of benign prostatic obstruction (BPO), with or without an indwelling catheter
  • Patients with an indication for surgical treatment according to EAU guidelines

Критерии исключения

  • Age < 40 years
  • Female sex
  • Prostate-specific antigen (PSA) > 2.5 ng/mL
  • History of endoscopic urological intervention
  • Previous urogenital malignancy or urological surgery
  • Diabetes mellitus
  • Urethral stricture
  • History of pelvic radiotherapy and/or chemotherapy
  • Patients performing clean intermittent catheterization
  • Neurological diseases causing secondary urinary symptoms (e.g., spinal cord injury, stroke, multiple sclerosis, Parkinson's disease)
  • History of spinal surgery
  • History of colorectal cancer or previous colorectal surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07416981 · MAR.UAD.0029

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗