Меню
Набор скоро начнётся NCT07414407

Impact of Patient Choice for Epidural Potency on Maternal Satisfaction

Без фазы С лечением Epidural Analgesia, Obstetric Maternal Satisfaction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Patient-selected epidural management, Standard epidural management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epidural Analgesia, Obstetric, Maternal Satisfaction. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This clinical trial will compare two different approaches to epidural analgesia during labor to see which approach leads to higher patient satisfaction after delivery. Primary aim: determine whether one approach produces greater postpartum maternal satisfaction. Secondary aims: compare pain control and side effects. Participants are people in labor who receive epidural analgesia. They will receive routine clinical epidural care and complete brief, in-hospital questionnaires about pain and satisfaction. All care is provided by the clinical team and safety practices remain unchanged.

Вмешательства

  • Процедура Patient-selected epidural management
    Choice of epidural regimen
  • Процедура Standard epidural management
    Hospital's usual epidural regimen

Первичные конечные точки

  • Maternal satisfaction with epidural analgesia [Срок оценки: 24 hours after delivery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Concordance among four maternal satisfaction instruments [Срок оценки: 24 hours after delivery]
  • Concordance among intrapartum pain measurement methods [Срок оценки: During labor, every one hour from epidural insertion until delivery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Planned vaginal delivery
  • Patient requesting epidural labor analgesia
  • Gestational age >34 weeks

Критерии исключения

  • Any contraindication to neuraxial block
  • History of chronic pain, anxiety or depression
  • Intolerance or allergy to local anesthetic or opioids
  • Cesarean delivery within 2 hours of epidural initiation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Lucile Packard Children's Hospital — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT07414407 · IRB-84223

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗