Меню
Идёт набор NCT07411729

Establishment of a Biobank for the Evaluation of Rapid Diagnostic Solutions

— Наблюдательное Emerging Infectious Diseases Communicable Diseases Biological Warfare Agents Zoonoses

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Emerging Infectious Diseases, Communicable Diseases, Biological Warfare Agents, Zoonoses. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Establishment of a Biobank for the Evaluation of Rapid Diagnostic Solutions for Emerging Infectious Diseases and CBRN Threats - DiagRaMIE Biobanque

Обзор

This multicenter prospective registry aims to establish a biobank of residual biological samples and associated clinical data from hospitalized patients. The registry will collect a wide range of specimens (serum, plasma, respiratory samples, urine, cerebrospinal fluid, biopsies) obtained during routine care, without any additional procedures. Data are pseudonymized and stored securely for up to 20 years. The biobank will be used to develop and evaluate rapid diagnostic tests (RDTs) for emerging infectious diseases and CBRN threats to improve epidemic preparedness and patient management.

Подробное описание

The DiagRaMIE Biobank is designed to support the national strategy for emerging infectious diseases and CBRN (Chemical, Biological, Radiological, Nuclear) threats. Over a 3-year inclusion period, residual samples from routine care (e.g., blood, plasma, urine, cerebrospinal fluid, respiratory specimens, biopsies) will be systematically collected from eligible hospitalized patients in Bicêtre and Paul Brousse hospitals. Associated demographic, clinical, and microbiological data will be recorded in a secure electronic case report form (eCRF) and pseudonymized.

No additional procedures, visits, or interventions are required for participants. The biobank will provide a sustainable source of high-quality biological material and standardized data to enable the development, validation, and rapid deployment of in vitro rapid diagnostic tests (RDTs) targeting pathogens of major public health concern, including those prioritized by WHO (e.g., Yersinia pestis, Candida auris, Francisella tularensis, MERS-CoV, Nipah virus, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus). This initiative aims to strengthen epidemic surveillance and preparedness and to ensure timely diagnostic capacity in future public health crises.

Первичные конечные точки

  • Number of residual clinical samples successfully collected, aliquoted, and stored with associated clinical and microbiological data [Срок оценки: 36months (end of patient inclusion period)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥ 18 years old) hospitalized in one of the participating centers at Bicêtre or Paul Brousse hospitals, for whom residual biological samples are available as part of routine care in one or more participating hospital departments.
  • Covered by, or entitled to, the French social security system (excluding State Medical Aid - AME).
  • Patient or legal representative/trusted person informed about the registry and having provided written consent to participate.

Критерии исключения

  • Patients under judicial protection (guardianship or curatorship).
  • Patients deprived of liberty by judicial or administrative decision.
  • Patients not speaking French and not accompanied by a translator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 10 центров
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • CHU Bicêtre — Le Kremlin-Bicêtre
  • … и ещё 2 центра

Идентификаторы

NCT: NCT07411729 · APHP 230322

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗