Меню
Идёт набор NCT07411248

Exercise Approaches and Physical Activity Level in Inactive Adults

Без фазы С лечением Healthy Participants Inactivity Exercise Training

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Face-to-Face Supervised Exercise, Mobile App-Based Exercise, Home-Based Video Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Participants, Inactivity, Exercise Training. Базовые параметры: 18 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effects of Different Exercise Approaches on Physical Activity Level and Health Outcomes in Inactive Adults

Обзор

This randomized, controlled, single-blind study aims to compare the effects of different exercise approaches on physical activity level and health-related outcomes in inactive adults. Thirty inactive individuals aged 18-35 years will be randomly assigned to supervised face-to-face group exercise, mobile application-based exercise, or video-based home exercise. Exercise programs will be performed three days per week for eight weeks and will include aerobic, strengthening, and flexibility exercises.

Вмешательства

  • Другое Face-to-Face Supervised Exercise
    Participants will perform supervised face-to-face group exercise sessions three days per week for eight weeks under the guidance of a physiotherapist. Each session will include aerobic, strengthening, and flexibility exercises.
  • Устройство Mobile App-Based Exercise
    Participants will perform exercise sessions using the Nike+ Training Club mobile application three days per week for eight weeks. The program will include aerobic, strengthening, and flexibility exercises delivered through asynchronous video content.
  • Другое Home-Based Video Exercise
    Participants will perform video-based home exercise sessions using the "Walk at Home: Leslie" program three days per week for eight weeks. The program will include aerobic, strengthening, and flexibility exercises.

Первичные конечные точки

  • Total Physical Activity Level [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
Вторичные конечные точки (8)
  • Daily Step Count [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Active Time [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Energy Expenditure [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Distance Covered [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Aerobic Capacity [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Lower Extremity Muscle Strength [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Health Releated Quality of Life [Срок оценки: From baseline to the end of the intervention at 8 weeks]
  • Participant Satisfaction and Perceived Change [Срок оценки: At the end of the intervention (8 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Taking fewer than 5,000 steps per day and classified as physically inactive according to the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (<600 MET-min/week)
  • Residing in Istanbul
  • Willingness to participate in the study

Критерии исключения

  • Diagnosis of end-stage congestive heart failure
  • Presence of malignant or unstable arrhythmia
  • Lack of adequate infrastructure to participate in technology-based physical activity programs
  • Presence of mental dysfunction
  • Presence of acute musculoskeletal injury
  • Pregnancy
  • Answering "YES" to any item on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Biruni University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT07411248 · PActivity

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗