Меню
Идёт набор NCT07410481

Trial of Acceptance and Mindfulness-based Exposure Therapy (AMBET) and Present Centered Therapy (PCT)

Без фазы С лечением PTSD - Post Traumatic Stress Disorder Cardiac Arrest (CA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acceptance and Mindfulness Based Exposure Therapy, Present-Centered Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PTSD - Post Traumatic Stress Disorder, Cardiac Arrest (CA). Базовые параметры: 18 лет — 81 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized Clinical Trial of Acceptance and Mindfulness-based Exposure Therapy (AMBET) and Present Centered Therapy (PCT)

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if a new therapy called Acceptance- and Mindfulness-Based Exposure Therapy (AMBET) helps treat post-traumatic stress disorder (PTSD) in people who survived a cardiac arrest. This study will compare AMBET to another psychotherapy treatment called Present Centered Therapy (PCT) to see which therapy is more effective in treating PTSD. The main questions it aims to answer are: Does AMBET reduce PTSD symptoms in survivors of cardiac arrest? How do the benefits of AMBET compare to PCT? Participants will: * Be randomly assigned to receive either AMBET or PCT * Attend 12 hours of individual psychotherapy sessions over about 12 weeks * Complete short weekly surveys about their mood and behaviors online * Wear a Fitbit device to track sleep and activity during the study * Do brief homework assignments between sessions

Вмешательства

  • Поведенческое Acceptance and Mindfulness Based Exposure Therapy
    Eight sessions of exposure therapy combined with mindfulness delivered via videoconferencing platform. AMBET will consist of 90-minute weekly sessions for 4 weeks, then every other week for 4 more sessions.
  • Поведенческое Present-Centered Therapy
    Twelve 60-minute weekly sessions of psychotherapy delivered via videoconferencing platform.

Первичные конечные точки

  • Change in PTSD symptoms over time [Срок оценки: Baseline, At 6 weeks, Post-treatment: Approximately 3 months and 6 months from intake]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in depressive symptoms over time [Срок оценки: Baseline, At 6 weeks, Post-treatment: approximately 3 months and 6 months from intake]

Критерии участия

Критерии включения

  • Between 18 and 81 years old at the time of consent
  • Fluency in English
  • Medical history of cardiac arrest >3 months ago
  • Clinically elevated PTSD symptoms (Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5) score ≥25)
  • U.S. Resident

Критерии исключения

  • Lifetime history of primary psychotic or bipolar disorders
  • Current substance use disorder (moderate or severe in the past 6 months)
  • Active suicidal ideation with some intent to act in past 12 months, and/or suicide attempt in past 24 months
  • Substantial cognitive impairment (Mini Mental Status Exam (MMSE) score <25)
  • Initiation of new psychotropic medication <3 months ago
  • Non-cardiac etiology of CA (drowning, bleeding, trauma, drug overdose, etc)
  • Terminal illness with life expectancy <1 year
  • Concurrent psychotherapy for PTSD

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Columbia University Irving Medical Center — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07410481 · AAAV5860 · P30AG064198-06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗