Меню
Идёт набор NCT07409493

IVF Outcomes With Time-Lapse Culture: Comparison Between PPOS and GnRH Antagonist Protocols

Без фазы С лечением Infertility (IVF Patients) Embryo Morphokinetics Progestins Primed Ovarian Stimulation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Progestin-Primed Ovarian Stimulation, Antagonist protocol for IVF.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infertility (IVF Patients), Embryo Morphokinetics, Progestins Primed Ovarian Stimulation. Базовые параметры: 20 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Вьетнам
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare two ovarian stimulation protocols used in in vitro fertilization (IVF): the fixed Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS) protocol and the GnRH Antagonist protocol. The study will evaluate IVF outcomes and embryo development patterns using time-lapse embryo monitoring technology. The main questions the study aims to answer are: * Does the fixed - PPOS protocol achieve similar numbers of mature eggs, good-quality embryos, and clinical outcomes compared to the GnRH Antagonist protocol? * Are there differences in embryo development patterns (morphokinetics) between the two protocols when monitored by time-lapse imaging? * How does embryo quality (KIDScore) compare between the two protocols? Study Design: Researchers will randomly assign 148 women undergoing IVF to two groups: * PPOS group (n=74): Will receive FSH injections (oral Duphaston 20mg daily) starting from day 2-3 of the menstrual cycle * GnRH Antagonist group (n=74): Will receive FSH injections (Orgalutran 0.25mg injections) when follicles reach ≥14mm Participants will: * Undergo controlled ovarian stimulation with their assigned protocol for approximately 10-12 days * Have regular ultrasound monitoring and blood tests to track follicle development * Undergo egg retrieval procedure when follicles are mature * Have all embryos cultured in the EmbryoScope time-lapse incubator with continuous monitoring * Have embryos frozen on Day 5/6 for future transfer Study Location: Department of Assisted Reproduction and Andrology, Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital Study Duration: January 2026 - June 2028

Вмешательства

  • Препарат Progestin-Primed Ovarian Stimulation
    Ovarian stimulation using progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) protocol. Patients receive recombinant FSH starting from day 2-3 of menstrual cycle, concomitantly with oral Dydrogesterone 20mg daily to prevent premature LH surge. All embryos are cultured using time-lapse technology and cryopreserved for subsequent frozen embryo transfer.
  • Препарат Antagonist protocol for IVF
    Ovarian stimulation using GnRH antagonist protocol. Patients receive recombinant FSH starting from day 2-3 of menstrual cycle. GnRH antagonist is added when leading follicle reaches 12-14mm diameter to prevent premature LH surge. All embryos are cultured using time-lapse technology and cryopreserved for subsequent frozen embryo transfer.

Первичные конечные точки

  • Blastocyst formation rate [Срок оценки: Day 5 to Day 6 after oocyte retrieval]
Вторичные конечные точки (1)
  • Embryo morphokinetic development [Срок оценки: Day 2 to day 5 after oocyte retrieval]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 20-45 years
  • Indicated for in vitro fertilization (IVF) treatment
  • Planned freeze-all embryo strategy
  • Voluntary participation in research.

Критерии исключения

  • Systemic diseases
  • Use of hormonal medications within 3 months prior to enrollment
  • Oocyte donation cycles
  • Unwilling or unable to participate in research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Вьетнам · 1 центр
  • Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital — Hanoi

Идентификаторы

NCT: NCT07409493 · HMUIRB2275

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗