Меню
Набор скоро начнётся NCT07409168

Multi-modal Fusion Model and Deep Learning for Predicting Treatment Response in NKTCL

— Наблюдательное Natural Killer/T-cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Natural Killer/T-cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multi-modal Fusion Model and Deep Learning for Predicting Treatment Response in NK/T-Cell Lymphoma

Обзор

This is a multicenter prospective study to develop and validate a multimodal, deep learning-based model for predicting treatment response in patients with extranodal natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) receiving first-line asparaginase-based therapy.

Первичные конечные точки

  • Predictive accuracy of first-line treatment response (CR vs non-CR) according to Lugano 2014 criteria [Срок оценки: From baseline to disease response and follow-up assessments, up to 3 years.]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Age ≥ 18 years.
  • 2\. Pathologically confirmed extranodal natural killer/T-cell lymphoma (NKTCL) according to the World Health Organization (WHO) classification.
  • 3\. Patients who are planned to receive first-line asparaginase-based chemotherapy or chemoradiotherapy.
  • 4\. Patients who have either contrast-enhanced MRI of the nasopharynx obtained as part of routine clinical care or pretreatment whole-slide images (WSI) of tumor tissue from hematoxylin and eosin (H\&E)-stained sections available for analysis.
  • 5\. Ability to understand the study and provide written informed consent (ICF).

Критерии исключения

  • 1\. History of other malignant tumors.
  • 2\. Patients with psychiatric disorders or those unable to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07409168 · B2025-444

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗