Меню
Идёт набор NCT07408154

Direct vs Standard SLT for Glaucoma: A Noninferiority Trial

Без фазы С лечением Open-angle Glaucoma (OAG) Ocular Hypertension (OHT)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Direct Selective laser Trabeculoplasty.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Open-angle Glaucoma (OAG), Ocular Hypertension (OHT). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized Controlled Trial Comparing Direct Selective Laser Trabeculoplasty (DSLT) and Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) in Reducing Intraocular Pressure in Open-Angle Glaucoma

Обзор

This study compares two FDA-approved laser treatments for glaucoma: Direct Selective Laser Trabeculoplasty (DSLT) and Selective Laser Trabeculoplasty (SLT). Both procedures aim to lower eye pressure and prevent vision loss. DSLT is a newer, non-contact technique that may improve comfort and efficiency. Participants will be randomly assigned to receive either DSLT or SLT and followed for 12 months to assess eye pressure, safety, and treatment outcomes.

Вмешательства

  • Устройство Direct Selective laser Trabeculoplasty
    The Direct Selective Laser Trabeculoplasty is a non-contact laser designed to manage IOP in patients with glaucoma. The traditional SLT required a gonioscopy lens to be placed over the patient's eyes to direct the laser towards the trabecular meshwork.

Первичные конечные точки

  • Change in Intraocular Pressure at 12 months from baseline [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Diagnosis of OAG (including exfoliative or pigmentary) or OHT
  • Gonioscopically open angle (visible scleral spur 360°)
  • Ability to consent and comply with follow-up

Критерии исключения

  • Angle-closure or secondary glaucomas
  • IOP >35 mmHg despite therapy
  • Corneal pathology interfering with laser or IOP measurement
  • Recent ocular surgery (<6 months)
  • Contraindications to study medications or procedures
  • Cognitive impairment preventing consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • MUSC — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07408154 · Pro00148724

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗