Меню
Набор скоро начнётся NCT07408102

Online Study on the Impact of a Self-Help Tool for Social Anxiety

Без фазы С лечением Social Anxiety

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Internet-delivered self-help for social anxiety based on principles of cognitive behavioral therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Social Anxiety. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to understand which individuals benefit most from an internet-based cognitive behavioral intervention for social anxiety. Adults aged 18-65 will complete a self-guided online program designed to reduce anxiety symptoms. The investigators will use a combination of self-reported clinical information and data from computerized decision-making and cognitive tasks to predict changes in symptom scores from the intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое Internet-delivered self-help for social anxiety based on principles of cognitive behavioral therapy
    Participants will be offered the use of a self-help tool, e-couch (https://ecouch.com.au), for 5 weeks. e-couch is an online, self-directed tool that provides interactive self-help and evidence-based information to help users understand and manage common mental health challenges including symptoms of depression and anxiety. The e-couch social anxiety program will be used in this study. It is structured like an interactive self-help book and participants can log back into at any time to learn and

Первичные конечные точки

  • Predictive accuracy of change in social anxiety symptom severity, as measured by Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) total score, from baseline to end of intervention (5 weeks) [Срок оценки: Baseline (pre-intervention) to end of intervention (5 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 65 years
  • Live in the United States
  • Comfortable reading and writing in English
  • Have regular access to the internet and a desktop/laptop computer
  • Report wanting to feel more comfortable in social situations, to improve social confidence, and/or to reduce symptoms of social anxiety as primary reason for joining the study
  • Have a valid photo ID and be willing to complete a video-based identity verification call if requested

Критерии исключения

  • Lack of attention when completing parts of the study, and/or not completing the study tasks as instructed

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Princeton University, but recruitment and study are conducted completely online and can oc — Princeton

Идентификаторы

NCT: NCT07408102 · 18016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗