Меню
Идёт набор NCT07407959

Screening and Staging of Benign vs Malignant Pelvic Abnormalities

— Наблюдательное Endometrial Carcinoma Prostate Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Carcinoma, Prostate Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Evidence Generation of AI Enabled Fast, Accurate and Precise Screening and Staging of Benign vs Malignant Pelvic Abnormalities

Обзор

This study evaluates whether newly developed non-FDA approved image processing techniques \[Adaptive Image Reconstruction (AIR Recon) Deep Learning (DL) and Sonic DL\] can provide improved quality and decreased time compared to current scanning techniques.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Change in image quality (healthy volunteers) [Срок оценки: Baseline]
  • Change in scan time [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over the age of 18
  • For prostate group, any patient referred for prostate MR for screening purposes with no prior prostate related treatment or prior biopsy
  • For endometriosis group, any patient referred for possible endometriosis evaluation (pre-surgical)

Критерии исключения

  • Individuals unable to undergo MRI imaging (MR-conditional or MR-nonconditional devices which would need additional procedures/conditions for scanning, pregnant people, individuals with implanted metal, etc.)
  • Patient under the age of 18
  • Patient who is unable to consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07407959 · MCBookwalter · NCI-2025-09210 · 24-011490

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗