Меню
Идёт набор NCT07407712

Better Outcomes Through Optimal Sleep in Surgical Training

Без фазы С лечением Staff

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sleep intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Staff. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research project is investigating the impact of sleep quality on cognitive and laparoscopic surgical performance. The background to this study is the growing recognition that factors beyond technical skill, such as sleep, can significantly influence a surgeon's performance. The aim is to understand how sleep patterns affect surgeons' ability to perform surgical tasks, both technically and cognitively. After this, we will aim to see if a targeted sleep intervention has a positive impact on technical skills and cognitive performance. This is a preliminary feasibility study and is part of ongoing research by the research team.

Вмешательства

  • Поведенческое Sleep intervention
    Participants will have a face-to-face consultation with a sleep consultant, which will be tailored to the specific sleep profile. * The consultation will include advice on sleep hygiene and may involve identifying potential sleep disorders. * They may be referred for additional testing at a local sleep lab if a sleep disorder is suspected. * If indicated by the sleep profile, they may receive short-form cognitive behavioural therapy for insomnia (CBTi), which typically involves a series of stru

Первичные конечные точки

  • Change in objective sleep quality as measured by Actigraphy data [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]
  • Change in objective sleep quality as measured by Actigraphy data [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Change in subjective sleep quality [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]
  • Change in subjective cognitive load [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]
  • Change in objective cognitive load [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]
  • Change in technical surgical performance [Срок оценки: From baseline to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • The study will recruit general surgical trainees and consultant surgeons from the Yorkshire and Humber region.
  • Individuals must be willing and able to give informed consent to take part in the study.

Критерии исключения

  • • Participants with a previously diagnosed sleep disorder
  • Anyone who is unable to give informed consent will be excluded.
  • Individuals who are not general surgical trainees or consultant will be excluded.
  • Participants who are unable to wear the Actigraphy device continuously for two weeks, complete the daily sleep diary, or attend the in-person assessments will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Sheffield Teaching Hospitals — Sheffield

Идентификаторы

NCT: NCT07407712 · STH23585 · 362885

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗