Меню
Набор скоро начнётся NCT07405918

3D Printed Customized Bone Graft for Alveolar Regeneration: Longitudinal Cohort Evaluation

— Наблюдательное Periodontal Diseases Periodontal Bone Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Clinical evaluation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periodontal Diseases, Periodontal Bone Loss. Базовые параметры: от 15 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will evaluate the behavior of the implant-supported restorations (prosthesis) placed into the areas grafted with the 3D printed customized bone (personalized graft produced to fit a specific bone defect), as well as the volume contraction of the printed bone.

Вмешательства

  • Другое Clinical evaluation
    Clinical parmeters and radiographical analysis

Первичные конечные точки

  • Periodontal Clinical Parameter of the implants Placed in the Grafted area [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Bone Graft Volume Alteration [Срок оценки: 6 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Systemically healthy individuals
  • over 18 years of age
  • Subjects that received regenerative surgical treatment by customized 3D printed blocks.
  • Subjects must agree to participate in the study and agree to sign the Informed Consent.

Критерии исключения

  • Subjects with ilness that avoid their presence to the clinical evaluation
  • ISubjects who have lost the customized blocks
  • Subjects who do not agree to participate in the study will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07405918 · Guaruhos University

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗