Меню
Идёт набор NCT07405424

Spiritual Care Intervention in Adult Patients Diagnosed With Acute Leukemia

Без фазы С лечением Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SCORE Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Leukemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Spiritual Care to Optimize Relationships and Experience in Adults With Acute Leukemia (SCORE Trial)

Обзор

This study is being done to determine if it is possible to incorporate spiritual care sessions as part of the care plan for patients hospitalized for leukemia treatment. In this study, participants will be randomly assigned to either no intervention (standard, real world inpatient spiritual care) or to receive study-specific guided spiritual sessions.

Вмешательства

  • Поведенческое SCORE Intervention
    Participants assigned to this arm will receive regularly scheduled visits from the study spiritual care team during their hospital admission (four times within 14 days).

Первичные конечные точки

  • Is it feasible to enroll patients to a spiritual intervention study? [Срок оценки: End of study (approximately 2 years)]
  • Will patients accept using the study specific spiritual intervention? [Срок оценки: End of study (approximately 2 years)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Improvement on Patient Reported Spiritual Wellness [Срок оценки: End of study (approximately 2 years)]
  • Improvement on Patient Reported Quality of Life [Срок оценки: End of study (approximately 2 years)]
  • Improvement on Patient Reported Mood [Срок оценки: End of study (approximately 2 years)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (18 years or older)
  • Diagnosis of Acute Leukemia (AML or ALL) undergoing inpatient initial therapy
  • Ability to read, understand, and speak the English language
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • Unable to comply with spiritual care intervention
  • Relapsed or refractory acute leukemia
  • Cognitive deficits that limit participation and survey questionnaire completion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • UChicago Medicine Comprehensive Cancer Center — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07405424 · IRB25-0210

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗