Меню
Идёт набор NCT07402811

Mindfulness-Based Intervention for Pain and Sleep in Adolescents and Young Adults With Sickle Cell Disease

Без фазы С лечением Chronic Pain Sickle Cell Disease Sleep Disturbance

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mobile bindfulness-based intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain, Sickle Cell Disease, Sleep Disturbance. Базовые параметры: 15 лет — 39 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study examines the feasibility and acceptability of a mindfulness-based mobile intervention designed to support pain and sleep management among adolescents and young adults with sickle cell disease. Chronic pain and sleep problems are common in this population and can negatively affect daily functioning and quality of life. Participants will use a smartphone-based mindfulness program that includes structured modules and guided mindfulness exercises over an approximately 8-week period. The study aims to evaluate whether the intervention is feasible and acceptable for adolescents and young adults with sickle cell disease.

Вмешательства

  • Поведенческое Mobile bindfulness-based intervention
    Participants receive a mindfulness-based mobile intervention designed to support symptom management related to pain and sleep. The intervention is delivered via a smartphone application and includes structured mindfulness content such as guided meditation and brief mindfulness exercises. Participants are asked to engage with the intervention over an approximately 8-week period. The study evaluates feasibility and acceptability.

Первичные конечные точки

  • Participant retention rate [Срок оценки: At 8 weeks (post-intervention)]
  • Attrition rate and reasons for withdrawal [Срок оценки: Throughout the 8-week intervention period]
  • Weekly module completion rate [Срок оценки: At 8 weeks (post-intervention)]
  • Acceptability of the Mindfulness-Based Intervention [Срок оценки: At 8 weeks (post-intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 15-39 years
  • Have been diagnosed with SCD
  • Are able to speak and understand English
  • Are able to complete questionnaires with minimal or no assistance from a caregiver
  • Report pain and/or sleep problems as assessed by the Adult Sickle Cell Quality of Life Measurement Information System (ASCQ-Me) short forms
  • Have access to the internet on a smartphone, tablet, or computer

Критерии исключения

  • Individuals who have significant cognitive limitations that will impair their ability to use and understand the MBI, as per their health care provider or caregiver
  • Are currently receiving an MBI or have received more than 4 sessions of any MBI in the 6 months prior to the screening

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Illinois Chicago — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07402811 · STUDY2024-0914-MOD007 · K99NR021195-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗