Меню
Набор скоро начнётся NCT07402603

Sleep-disordered Breathing Database

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnoea (OSA) Hypoventilation Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnoea (OSA), Hypoventilation Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Enhancing Patient Care: Sleep and Ventilation Database

Обзор

The goal of this study is to collect clinical data on patients who have had a sleep study and are given a diagnosis of a sleep related breathing disorder such as obstructive sleep apnoea. Collecting this data in an organised way will mean that the investigators can monitor patients and their health outcomes.

Подробное описание

This is a prospective database collecting: symptom, physiological, comorbidity and treatment response data

Первичные конечные точки

  • Number of patients consenting to participation in a database [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Changes in symptoms and disease related variables [Срок оценки: 5 years initially, further ethical approval will be sought at 5 years to extend the database further]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >18 years
  • Referred to Royal Free London NHS Foundation Trust Sleep and Ventilation Service
  • Agreed to undertake a sleep study

Критерии исключения

  • Inability to consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal Free London NHS Foundation Trust — London

Идентификаторы

NCT: NCT07402603 · 25-WS-0157

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗