Меню
Идёт набор NCT07400926

Observational Trial of the Updated Inserter for the Travoprost Intracameral Implant 75mcg

— Наблюдательное Open Angle Glaucoma (OAG) Ocular Hypertension (OH)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Travoprost.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Open Angle Glaucoma (OAG), Ocular Hypertension (OH). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical In-use Observational Trial to Evaluate the Updated Inserter for the Travoprost Intracameral Implant 75 mcg

Обзор

Clinical in-use observational trial to evaluate the updated inserter for the Travoprost Intracameral implant using the updated inserter (Model G2-TRIO)

Подробное описание

The objective of this study is to evaluate the administration of the Travoprost intracameral implant using the updated inserter (Model G2-TRIO)

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Travoprost
    Travoprost intracameral implant, 75mcg administered using the sterile, single-dose updated inserter (Model G2-TRIO)

Первичные конечные точки

  • Successful implantation [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of Open-angle glaucoma
  • 18 years of age or older

Критерии исключения

  • Subject who is breast-feeding or pregnant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Glaukos Investigative Site — Kenosha

Идентификаторы

NCT: NCT07400926 · GLK-101-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗