Меню
Набор скоро начнётся NCT07399756

Mitochondrial Function After Ketamine

Наблюдательное Major Depressive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: S (+) Ketamine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Major Depressive Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessment of Mitochondrial Parameters in Blood Before and After S-Ketamine Treatment

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the role of mitochondria in response to S-ketamine. in individuals with Treatment-Resistant Depression. the Research Questions are 1. Does S-ketamine treatment modulate mitochondrial function in peripheral blood cells, as reflected by mitochondrial content and circulating mitochondrial biomarkers such as GDF15? 2. Can changes in mitochondrial function serve as biomarkers for predicting or monitoring clinical response to S-ketamine treatment? Samples will be collected at baseline, 3 hours after the first treatment, and 6 weeks post-exposure, and compared between responders and non-responders

Вмешательства

  • Препарат S (+) Ketamine
    the patients are treated with S-Ketamine in order to treat there Treatment-Resistant Depression via inhalation

Первичные конечные точки

  • S-ketamine effects on the mitochondrial [Срок оценки: 3 hours and 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

Male or female, 18-65 years of age Diagnosis of Major Depressive Disorder according to the DSM-V Patient has a HAM-D≥23 Treatment resistant -Did not respond to two antidepressants trial Medically stable: No active physical disease: malignancy, cardiac condition, hypertension , stable medications for the past month etc.

Критерии исключения

Known sensitivity to ketamine drug or alcohol abuse Patient taking lithium or corticosteroids Pregnant or breast-feeding has another axis I diagnosis attention deficits disorder a history or current serious neurological, metabolic autoimmune bone marrow, oncologic or additional psychiatric disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Sheba Medical Center — Ramat Gan

Идентификаторы

NCT: NCT07399756 · SHEBA-05-2419-RA-CTIL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗