Меню
Идёт набор NCT07395973

The Effects of a 4-week Supplementation With a Ketogenic Nutrient Mix on 24-hour Substrate Metabolism and Muscle Health

Без фазы С лечением Overweight and Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ketogenic nutritional Supplement, non-ketogenic, isocaloric control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Overweight and Obesity. Базовые параметры: 60 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will investigate the effect of providing a daily ketogenic nutritional supplement in the evening for a prolonged time (4 weeks) to induce a mild ketogenic state during the night in healthy elderly (60-80 years), overweight/obese (BMI: 25-35 kg/m2) individuals with low physical activity, on 24h rhythmicity in energy metabolism as compared to a non-ketogenic, isocaloric control.

Вмешательства

  • Пищевая добавка ketogenic nutritional Supplement
    Daily ketogenic nutritional supplement for 4 weeks
  • Пищевая добавка non-ketogenic, isocaloric control
    Daily control for 4 weeks

Первичные конечные точки

  • Delta respiratory exchange ratio (from 23:00 till 04:00) [Срок оценки: Measured after 4 weeks of daily supplementation with a ketogenic nutritional supplement or non-ketogenic, isocaloric control]
Вторичные конечные точки (1)
  • Skeletal mitochondrial function [Срок оценки: Measured after 4 weeks of daily supplementation with a ketogenic nutritional supplement or non-ketogenic, isocaloric control]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 60-80 years
  • Body mass index (BMI) 25-35 kg/m2
  • Sedentary lifestyle (not more than 2 hours of structured physical activity per week in the past 3 months)
  • Stable dietary habits (no weight loss or gain > 5 kg in the past 3 months)
  • Healthy (as determined by dependent physician based on medical questionnaire)
  • Regular sleeping habits (7-9h of daily sleep)

Критерии исключения

  • Type 2 diabetes
  • Participants with active congestive heart failure and/or severe renal and or liver insufficiency
  • Uncontrolled hypertension
  • Alcohol consumption of >3 servings per day for men and >2 servings per day for women
  • Unstable body weight (weight gain or loss > 5 kg in the last 3 months) or intention to lose weight
  • Participants who are on an intermittent fasting diet
  • Previous enrolment in a clinical study with an investigational product during the last 3 months or as judged by the investigator which would possibly hamper our study results
  • Significant food allergies/intolerance (seriously hampering study meals or study product)
  • Participants who do not want to be informed about unexpected medical findings
  • Blood donation during or within 2 months prior to the study
  • Disturbances in circadian rhythm determined with the follow criteria:
  • Extreme early bird or extreme night person (score ≤30 or ≥70 on MEQ-SA questionnaire)
  • Heavily varying sleep-wake rhythm
  • Night shift work during last 3 months
  • Travel across > 1 time zone in the last 3 months
  • High daily caffeine intake > 400mg (more than 4 cups of coffee or energy drinks)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Maastricht University — Maastricht

Идентификаторы

NCT: NCT07395973 · NL-009725

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗