Меню
Идёт набор NCT07395128

Lateral Plantar Artery Embolization For Plantar Fasciitis

Фаза I С лечением Plantar Fasciitis, Chronic Plantar Fasciitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lipiodol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Plantar Fasciitis, Chronic, Plantar Fasciitis. Базовые параметры: 25 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Lateral Plantar Artery Embolization to Treat Pain Chronic Heel Pain Due To Plantar Fasciitis A Pilot Study to Assess Feasibility

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if lateral plantar artery embolization using Lipiodol can safely and effectively treat chronic heel pain due to plantar fasciitis in adults aged 25 to 80. The main questions it aims to answer are: Does this procedure successfully reduce chronic heel pain as measured by the Visual Analog Scale (VAS) over 12 months? How safe is the procedure, specifically regarding the frequency of serious medical problems or adverse events related to the device? Participants will: Undergo a minimally invasive procedure where a doctor uses a small tube (catheter) to inject a temporary blocking agent (LipioJoint) into specific blood vessels in the foot. Receive a phone call one day after the procedure to check for early side effects. Participate in four follow-up telehealth visits over the course of one year (at 1, 3, 6, and 12 months). Complete pain intensity surveys (VAS) and report any changes in their use of other therapies or medications during these visits.

Вмешательства

  • Устройство Lipiodol
    Participants will receive a transcatheter arterial embolization of the lateral plantar artery branches. The intervention involves the selective catheterization of the calcaneal branches under fluoroscopic guidance using a microcatheter. A mixture of Lipiodol (a transient liquid embolic agent) and iodinated contrast media is injected until an endpoint of "near stasis" is reached. A maximum of 5 mL of Lipiodol will be used per procedure. This intervention specifically targets the hypervascularity

Первичные конечные точки

  • Pain Change [Срок оценки: Baseline to 12 months]
  • Safety (rate of adverse events) [Срок оценки: Baseline to 12 month follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 25 years
  • Subject provides written informed consent
  • Patient with Plantar Fasciitis refractory to 3 months of conservative management
  • Self reported pain of at least 4/10 on visual analog scale (VAS)
  • Non-surgical candidate/looking to avoid surgery

Критерии исключения

  • Heel pain caused by acute fracture, recent trauma, inflammatory conditions, muscle/ligament injury, and etiologies related to bone mineral density.
  • Steroid injection in the last 90 days from the embolization procedure
  • Known severe allergy to Lipiodol and/or iodinated contrast media
  • Diagnosis of peripheral arterial disease affecting the lower extremities
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Anticoagulation or irreversible coagulopathy
  • GFR <45 or Serum creatinine > 2.0 mg/dl
  • Type 1 Diabetes Mellitus

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Оценка устройства

Центры проведения

США · 1 центр
  • Joint and Vascular Institute — Libertyville

Идентификаторы

NCT: NCT07395128 · 1402856

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗