Меню
Идёт набор NCT07394530

Comparison of IVF Outcomes Between PPOS and Antagonist Protocols in Women With PCOS

Без фазы С лечением Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) Female Infertility

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS), GnRH Antagonist Protocol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS), Female Infertility. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Вьетнам
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Comparative Study of In Vitro Fertilization Outcomes Between PPOS and Antagonist Protocols in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Обзор

This study aims to compare the outcomes of two ovarian stimulation protocols used in in vitro fertilization (IVF): the progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) protocol and the GnRH antagonist protocol.

Вмешательства

  • Препарат Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)
    Ovarian stimulation using a progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) protocol, including gonadotropins combined with oral progestin for pituitary suppression during in vitro fertilization treatment.
  • Препарат GnRH Antagonist Protocol
    Ovarian stimulation using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist protocol for pituitary suppression during in vitro fertilization treatment.

Первичные конечные точки

  • Ongoing pregnancy rate at 12 weeks [Срок оценки: Up to 12 weeks after embryo transfer]
Вторичные конечные точки (6)
  • Number of Oocytes Retrieved [Срок оценки: From ovarian stimulation start to oocyte retrieval (approximately 10-14 days)]
  • Number of Mature (MII) Oocytes [Срок оценки: At the time of oocyte retrieval (approximately 10-14 days after stimulation start)]
  • Live birth rate [Срок оценки: Up to delivery (approximately 9-12 months after embryo transfer)]
  • Clinical pregnancy rate [Срок оценки: 6-7 weeks after embryo transfer]
  • Fertilization Rate [Срок оценки: 16-18 hours after oocyte insemination]
  • Number of Usable Embryos [Срок оценки: From fertilization to embryo assessment (approximately Day 3 to Day 5 after oocyte retrieval).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18-40 years
  • Diagnosed with polycystic ovary syndrome (PCOS) according to the modified Rotterdam criteria (2004) (≥2 of 3: oligo/anovulation, hyperandrogenism, or polycystic ovarian morphology on ultrasound)
  • Indicated for in vitro fertilization (IVF) due to PCOS alone or PCOS with other infertility factors (e.g., tubal factor, previous failed IUI)
  • Eligible for controlled ovarian stimulation for IVF
  • Husband/partner with normal sperm parameters or mild to moderate oligoasthenoteratozoospermia (OAT)
  • Willing and able to provide written informed consent and comply with study procedures.

Критерии исключения

  • Uterine abnormalities that may impair implantation or pregnancy outcomes, including congenital uterine malformations, large fibroids distorting the uterine cavity, adenomyosis, or severe intrauterine pathology.
  • History of major ovarian or uterine surgery affecting ovarian reserve or uterine structure (e.g., ovarian cystectomy, endometriosis surgery, myomectomy, unilateral oophorectomy)
  • History of recurrent pregnancy loss (≥3 spontaneous miscarriages)
  • Known chromosomal abnormalities in either partner
  • Inability to adhere to study protocol or follow-up procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Вьетнам · 1 центр
  • Hanoi General Hospital — Hanoi

Идентификаторы

NCT: NCT07394530 · HGH-IVF-PCOS-PPOS-ANT-2026 · HMUIRB2402 · 05/CN-BVĐKHN

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗