Меню
Набор по приглашению NCT07393503

Musculoskeletal Outcomes Using Tylenol/Ibuprofen vs. Oral Steroids in New Injuries

Фаза IV С лечением Musculoskeletal Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Methylprednisolone 4Mg Tab, Acetaminophen 500Mg Tab, Ibuprofen 200Mg Oral Tablet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Musculoskeletal Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

In this pilot study, the investigators aim to compare two short-term pain relief methods administered over the course of 6 days in the setting of acute musculoskeletal (MSK) pain: 1. Methylprednisolone((Medrol)dose pack- standard taper per dose pack instructions 2. Standard of Care (SOC) which includes a combination of Acetaminophen (Tylenol)+Ibuprofen (Motrin) The investigators are interested in studying pain relief regimens for acute injury of any body part among an adult orthopaedic urgent care population.

Вмешательства

  • Препарат Methylprednisolone 4Mg Tab
    Participants follow standard 6- day taper dosing schedule.
  • Препарат Acetaminophen 500Mg Tab
    Participants follow a 6- day taper dosing schedule.
  • Препарат Ibuprofen 200Mg Oral Tablet
    Participants follow a 6- day taper dosing schedule.

Первичные конечные точки

  • Change in Pain [Срок оценки: 1 week, 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Function [Срок оценки: 1 week, 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults 18+
  • Able to answer survey questions in English
  • MSK pain > 3 on the VAS scale in any body part
  • Invited to participate by and enrolling clinician

Критерии исключения

  • > 2 weeks from pain onset
  • Fractures
  • Active infections
  • Anaphylactic reaction to either medication (Oral Steroids, Ibuprofen, and/or Acetaminophen)
  • Currently taking anti-platelet agents (aspirin </= 100/mg a day, clopidogrel, etc.)
  • Chronic Kidney Disease Stage 3 or worse
  • Uncontrolled diabetes (A1C above 9)
  • Currently taking oral anti-coagulants
  • History of bleeding ulcer
  • Cirrhosis
  • Taking daily prednisone
  • Chronic pain syndrome
  • Chronic pain medication (gabapentin, Lyrica, narcotics, etc.)
  • Pregnant Patients
  • Worker's Compensation Patients

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine (716 Health) — Buffalo

Идентификаторы

NCT: NCT07393503 · STUDY00009423

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗