Behavioral Health Collaborative Care Model in Post-ICU Clinic Family Pilot
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Behavioral Treatment.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Critical Illness Recovery, Behavioral Health Concerns, Anxiety, Depression - Major Depressive Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Integration of a Behavioral Health Collaborative Care Model Into an ICU Recovery Clinic-Pilot for Families
Обзор
This pilot study evaluates the feasibility and acceptability of implementing a Behavioral Health Collaborative Care Model (BH CoCM) for family members of ICU survivors. The intervention includes telehealth-enabled behavioral health assessments and access to the NeuroFlow platform. A subset of participants will undergo qualitative interviews.
Подробное описание
Patients seen in the MUSC ICU Recovery Clinic will be approached for consent for care through our Behavioral Health Collaborative Care Model. Patients and their families that consent will be randomized to an attention control group or an intervention group.
The intervention group will have access to NeuroFlow platform, which has been specifically designed to support delivery of a BH CoCM. They will utilize Neuroflow for 6 months. They will undergo assessments for anxiety, depression, post-traumatic stress The attention control group will undergo assessments for anxiety, depression, post-traumatic stress.
Investigators will look at changes over six months in intervention group compared to attention control group for patients in terms of symptoms of depression, anxiety, post-traumatic stress. Investigators will also look at adherence, BH CoCM implementation metrics, type and amount of guided content accessed in NeuroFlow. Investigators will perform qualitative surveys to understand better what patients thought about the intervention and ways in which it could be improved.
Вмешательства
- Поведенческое Behavioral Treatment
behavioral health collaborative care model in ICU recovery patients and families
Первичные конечные точки
- Consent Rate [Срок оценки: Baseline]
- Study Completion Rate [Срок оценки: enrollment to 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Monthly Completion Rate of PHQ9 (Patient Health Questionnaire 9) [Срок оценки: Enrollment to 6 months]
- Monthly Completion Rate of GAD 7 (General Anxiety Disorder 7) [Срок оценки: baseline to 6 months]
- Monthly Completion Rate of PCL 5 (PTSD Checklist for DSM-5) [Срок оценки: baseline to 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
\- Family member of ICU Recovery Clinic patient enrolled in parent BH CoCM study
Критерии исключения
- Serious mental illness (e.g., schizophrenia, mania)
- Late-stage dementia or cognitive impairment
- Limited English proficiency
- No internet-enabled device
- Prisoners
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Medical University of South Carolina — Charleston
Идентификаторы
NCT: NCT07390786 · Pro00145594