Меню
Набор скоро начнётся NCT07389889

Percutaneous Robotic Navigation Microwave Ablation Versus CT-guided Microwave Ablation in the Treatment of Pulmonary Nodules With Ground-glass Opacity

Без фазы С лечением Pulmonary Nodules Ground-glass Opacity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Robot, CT scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Nodules, Ground-glass Opacity. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Percutaneous Robotic Navigation Microwave Ablation Versus CT-guided Microwave Ablation in the Treatment of Pulmonary Nodules With Ground-glass Opacity: A Prospective Randomized Controlled Trial

Обзор

1. To compare the precision of robot-guided microwave ablation and CT-guided microwave ablation in the treatment of ground-glass nodules. 2. To evaluate the safety of robot-assisted microwave ablation and CT-guided microwave ablation in the treatment of ground-glass nodules. 3. Explore the application potential of robot navigation microwave ablation technology in the treatment of pulmonary nodules.

Вмешательства

  • Процедура Robot
    Microwave ablation guided by Robot or CT
  • Процедура CT scan
    CT

Первичные конечные точки

  • Accuracy of puncture [Срок оценки: 24 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18 to 85 years
  • Nodules measuring 3-30mm with ground-glass opacities constituting ≥75% of the lesion
  • Preoperative clinical evaluation confirming no hilar or mediastinal lymph node metastasis and no distant metastasis
  • Patients diagnosed as stage IA primary peripheral lung cancer according to the UICC 8th TNM staging system, and with one of the following conditions:

(i) cannot undergo surgical resection due to poor cardiopulmonary function or advanced age (ii) refusing or unwilling to undergo surgical resection (iii) with newly developed or residual pulmonary nodules after early-stage primary lung cancer surgery (iv) with unilateral lung disease who cannot undergo unilateral surgical resection (v)with multiple primary lung cancers unsuitable for surgical resection

  • Preoperative ECOG physical status score is 0/1
  • ASA score is I-III
  • Patients voluntarily participate in this study and sign the informed consent form

Критерии исключения

  • Smoking cessation duration <2 weeks
  • Lesions adjacent to pulmonary artery-vein main trunks
  • Lesions near the hilum or adjacent to lobar bronchi
  • Pregnancy or lactation status
  • Severe mental disorders
  • History of other malignancies within 5 years
  • Unstable angina or myocardial infarction within 6 months with coronary angiography showing severe stenosis of major coronary branches
  • Cerebral infarction or hemorrhage within 6 months
  • Continuous systemic corticosteroid therapy within 1 month
  • Patients or their authorized persons who do not wish to comply with the study protocol
  • Patients with other investigator-assessed ineligibility for the trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07389889 · union TC1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗