Меню
Идёт набор NCT07388771

Prediction of Outcome to Neoadjuvant Therapy in Non-small Cell Lung Cancer(NSCLC)

Наблюдательное NSCLC Neoadjuvant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC, Neoadjuvant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Study on Multimodal Data Prediction of Outcome to Neoadjuvant Therapy in NSCLC

Обзор

This observational study aims to construct and validate the performance of a multimodal predictive model in forecasting the outcomes of neoadjuvant therapy in patients with NSCLC. The core research question is: Can a multi-model approach predict outcomes of neoadjuvant therapy for non-small cell lung cancer and provide clinical recommendations?

Первичные конечные точки

  • pathologic response [Срок оценки: Perioperative]
Вторичные конечные точки (1)
  • EFS [Срок оценки: One year after the treatment ended]

Критерии участия

Критерии включения

  • pathologically diagnosed non-small cell lung cancer
  • The treatment plan is:receiving neoadjuvant chemo-immunotherapy during the study period, followed by surgical resection

Критерии исключения

  • recurrent or metastatic lung cancer;
  • patients with other primary tumors

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Tongji hospital — Ухань
  • Sir Run Run Shaw Hospital — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07388771 · TJ-IRB202512147

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗