Меню
Набор скоро начнётся NCT07387484

Effect of Patient Position on Erector Spinae Plane Block in Thoracic Surgery

Без фазы С лечением Thoracic Surgery, Video Assisted Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®) sitting position, Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®) lateral position.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Surgery, Video Assisted, Postoperative Pain. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Patient Position on Dermatomal Spread and Analgesic Outcomes of Erector Spinae Plane Block in Thoracic Surgery: A Prospective Randomized Clinical Trial

Обзор

The erector spinae plane (ESP) block is a widely used regional anesthesia technique for postoperative analgesia in thoracic surgery. The block can be performed in different patient positions, most commonly sitting or lateral decubitus, but the effect of patient position on dermatomal sensory spread and analgesic efficacy has not been clearly established. This prospective, randomized, single-blind clinical trial aims to compare the effects of ESP block performed in sitting versus lateral decubitus position on dermatomal sensory distribution and postoperative analgesic outcomes in patients undergoing video-assisted thoracic surgery.

Подробное описание

Adult patients scheduled for elective video-assisted thoracic surgery will be randomly assigned to receive ultrasound-guided unilateral erector spinae plane block either in the sitting position or in the lateral decubitus position. In both groups, the block will be performed at the same thoracic level using 30 mL of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance.

Dermatomal sensory spread will be assessed 15 minutes after block placement using cold sensation (alcohol-soaked cotton) and pin-prick testing. Postoperative analgesia will be standardized in all patients using patient-controlled analgesia with tramadol. Pain scores and opioid consumption will be recorded during the first 24 postoperative hours.

The primary outcome is the extent of dermatomal sensory spread. Secondary outcomes include postoperative pain scores, time to first rescue analgesic, and total opioid consumption within 24 hours.

Вмешательства

  • Препарат Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®) sitting position
    Erector spinae plane block-sitting position
  • Препарат Erector Spinae (ESP) Block with Bupivacaine (Marcaine®) lateral position
    Erector Spinae Plane Block-Lateral position

Первичные конечные точки

  • Dermatomal sensory spread [Срок оценки: 15 minutes after the block application]
Вторичные конечные точки (2)
  • Postoperative pain scores (Numeric Rating Scale) [Срок оценки: Postoperative 0, 2, 6, 12, and 24 hours]
  • Total opioid consumption [Срок оценки: First 24 postoperative hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 to 75 years
  • ASA physical status II-IV
  • Scheduled for elective video-assisted thoracic surgery
  • Ability to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Known allergy to local anesthetics
  • Chronic opioid use
  • Preexisting chronic pain
  • Severe cognitive impairment
  • Technical difficulty with positioning
  • Emergency surgery
  • Refusal to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07387484 · ESP_position

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗