Меню
Идёт набор NCT07385170

Perioperative Continuous Glucose Monitoring Accuracy in Cardiac Surgery

— Наблюдательное Cardiac Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexcom G7.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Surgery. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Perioperative Continuous Glucose Monitoring Accuracy in Patients Undergoing Cardiac Surgery

Обзор

The goal of this clinical trial is to evaluate accuracy of continuous glucose monitoring device called 'Dexcom G7' in patients undergoing cardiac surgery.

Вмешательства

  • Устройство Dexcom G7
    Continuous glucose monitoring device (Dexcom G7) will be applied to patients undergoing cardiac surgery intraoperatively and postoperatively (maximum 10 days)

Первичные конечные точки

  • MARD [Срок оценки: From the beginning of operation to the end of postoperative ICU stay (maximum 10 days)]
Вторичные конечные точки (3)
  • Bland-Altman analysis [Срок оценки: From the beginning of operation to the end of postoperative ICU stay (maximum 10 days)]
  • ISO criteria [Срок оценки: From the beginning of operation to the end of postoperative ICU stay (maximum 10 days)]
  • DTS error grid [Срок оценки: From the beginning of operation to the end of postoperative ICU stay (maximum 10 days)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 19 years or older scheduled for cardiac surgery

Критерии исключения

  • Skin disease at the sensor application site (proximal arm)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07385170 · CGM-CS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗