Меню
Идёт набор NCT07384689

Microenvironment in Patients Undergoing Non-traumatic Amputation

Без фазы С лечением Lower Limb Amputation Above Knee

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ciNPWT, SSD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lower Limb Amputation Above Knee. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MiAMII Study - Microdialysis Acquired SaMpling of Ischemia, Inflammation and Antibiotics Locally in Amputation Stump: A Comparative Study in Diabetic and Non-Diabetic Patients Undergoing Non-Traumatic Transfemoral Amputation

Обзор

The microenvironment of the amputation stump in patients undergoing non-traumatic transfemoral amputation will be investigated with a combination of microdialysis and tissue sampling.

Вмешательства

  • Устройство ciNPWT
    Closed incision negative pressure wound therapy
  • Другое SSD
    Standard stump dressing

Первичные конечные точки

  • Ischemia [Срок оценки: Within 72 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years or older
  • Cognitive ability to provide informed consent
  • Scheduled for transfemoral amputation at Aarhus University Hospital

Критерии исключения

  • Non-vascular indication of amputation
  • Already amputated on the contralateral leg
  • Insufficient flap perfusion
  • Allergic or sensitivity to silver or acrylic adhesives

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Aarhus University Hospital — Aarhus N

Идентификаторы

NCT: NCT07384689 · 115908

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗