Меню
Идёт набор NCT07384585

Feasibility of Light Therapy in the Pediatric Intensive Care Unit (ICU)

Без фазы С лечением Circadian Dysregulation Light Exposure Pediatric Critical Illness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Light Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Circadian Dysregulation, Light Exposure, Pediatric Critical Illness. Базовые параметры: 4 лет — 17 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of Light Therapy in the Pediatric ICU

Обзор

The goal of this clinical trial is to understand how easy or difficult it is for critically ill children (4-17 years old) to have light therapy while in the pediatric ICU. Participants will have a light meter at their bedside to measure light levels. Each morning, a light box will be placed at their bedside. Children, family, and staff will be asked to completed feedback surveys regarding the light therapy. Study participation will continue for a maximum of 5 days.

Вмешательства

  • Другое Light Therapy
    Light therapy will be delivered via a light box for a maximum of 5 days in the pediatric ICU. Light therapy will be initiated 1 to 2 hours following participant's typical wake time, and continue for 3 hours. The light box light intensity is 10,000 lux with high blue light content (5,000 Kelvin). The light box blocks ultraviolet rays. The portable light box will be placed in front or to the side of the child at a distance of 2 feet. The light box can be moved with activity and turned off at any t

Первичные конечные точки

  • Feasibility of light therapy for children, families, and staff. [Срок оценки: Maximum of 5 days of light therapy.]
  • Duration of light therapy [Срок оценки: Maximum of 5 days of light therapy.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Adverse side effects of light therapy. [Срок оценки: Maximum of 5 days of light therapy.]
  • Light levels [Срок оценки: Maximum of 5 days of light therapy.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Anticipated to remain admitted to the study hospital pediatric ICU for additional 48 hours
  • English-speaking parent/legally authorized representative available at the bedside

Критерии исключения

  • Patients unable to open their eyes to receive light therapy (Glasgow Coma Scale eye opening score of 1 or neuromuscular blockade)
  • Patients with contraindications to light therapy (e.g., migraines, retinal disease, diseases associated with retinal complications, blindness, bipolar disorder, seizure disorder, traumatic brain injury)
  • Suspected/identified neglect/abuse, Child Protective Services involvement, or ward of state
  • Children receiving palliative/end-of-life care
  • Unable to fit light box/cart in patient room

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07384585 · STUDY00005565

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗