Study Protocol: Impact of Metamizole (Optalgin®) on Anti-Xa Concentrations in Oncology Patients Receiving DOACs
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: metamizole, metamizole.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Oncologic Diseases, Coagulation Defect, Pain Management. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Израиль
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Impact of Metamizole (Optalgin®) on Anti-Xa Concentrations in Oncology Patients Receiving DOACs
Обзор
Evaluation of the Effect of metamizole (Optalgin®) on Anti-Xa Levels in Oncology Patients Receiving Direct Oral Anticoagulants (DOACs)
Подробное описание
Evaluation of the Effect of metamizole (Optalgin®) on Anti-Xa Levels in Oncology Patients Receiving Direct Oral Anticoagulants (DOACs)
Вмешательства
- Препарат metamizole
chronic metamizole use - Препарат metamizole
New metamizole users
Первичные конечные точки
- Change in DOAC [Срок оценки: 1- Baseline 2- End Of Treatment 3- Day 3 Post treatment 4- Day 5 Post Treatment 5- Day 7 Post treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult oncology patients (≥18 years old).
- Receiving apixaban or rivaroxaban for anticoagulation.
- New/current metamizole users taking at least 1g TID for pain management.
- Platelets ≥100×10⁹/L
- ECOG PS<3
- Provided informed consent
Критерии исключения
- History of allergic reaction to metamizole or DOACs.
- Individuals with significant gastrointestinal disorders that may affect absorption, including (but not limited to) diagnosed bowel obstruction, persistent diarrhea, or the presence of a nasogastric tube (NGT/zonda)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Израиль · 1 центр
- Rambam Health Care Campus — Haifa
Идентификаторы
NCT: NCT07384013 · 0268-25-RMB