Меню
Идёт набор NCT07383051

A Randomized Clinical Trial for Predictors of Successful Extubation of Pediatric Patients With or Without High Velocity Nasal Insufflation

Без фазы С лечением High Velocity Nasal Insufflation Simple Oxygen Weaning Criteria

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Comparing the outcome of pediatric patients after successful weaning on either High Velocity Nasal Insufflation or simple oxygen, comparing High Velocity Nasal Insufflation to simple oxygen after successful weaning of pediatric patients.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: High Velocity Nasal Insufflation, Simple Oxygen, Weaning Criteria. Базовые параметры: 2 мес. — 13 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictors of Successful Extubation of Pediatric Patients From Mechanical Ventilation With or Without Post Extubation High Velocity Nasal Insufflation

Обзор

A randomized clinical trial about predictors of successful extubation of pediatric patients from mechanical ventilation either on High Velocity Nasal Insufflation or simple nasal oxygen and comparing the outcome

Подробное описание

A randomized clinical study is comparing between extubation on High Velocity Nasal Insufflation or simple nasal Oxygen ensuring that all patients had successful weaning predictors before extubation and comparing the outcome whether patient needed upgrading of oxygen support or re-intubation within 48 hours, presence of respiratory distress or stridor post extubation, time of complete weaning of oxygen support to room air and also morbidity and mortality.

Вмешательства

  • Устройство Comparing the outcome of pediatric patients after successful weaning on either High Velocity Nasal Insufflation or simple oxygen
    A randomized clinical study is comparing between extubation on High Velocity Nasal Insufflation or simple nasal Oxygen ensuring that all patients had successful weaning predictors before extubation and comparing the outcome whether patient needed upgrading of oxygen support or re-intubation within 48 hours, presence of respiratory distress or stridor post extubation, time of complete weaning of oxygen support to room air and also morbidity and mortality.
  • Устройство comparing High Velocity Nasal Insufflation to simple oxygen after successful weaning of pediatric patients
    A randomized clinical study is comparing between extubation on High Velocity Nasal Insufflation or simple nasal Oxygen ensuring that all patients had successful weaning predictors before extubation and comparing the outcome whether patient needed upgrading of oxygen support or re-intubation within 48 hours, presence of respiratory distress or stridor post extubation, time of complete weaning of oxygen support to room air and also morbidity and mortality.

Первичные конечные точки

  • comparing the need for reintubation within 48 hours afterr extubation using High Velocity Nasal Insufflation versus simple oxygen [Срок оценки: 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 2 months and 13 years old with minimum weight 4kg
  • Both sexes
  • Patients on mechanical ventilation for at least 24 hours for any indication

Критерии исключения

  • Patients not ready for weaning from mechanical ventilation
  • Contraindications to use of High velocity nasal insufflation
  • Prolonged mechanical ventilation for more than 21 days

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07383051 · MD-299-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗