Меню
Набор скоро начнётся NCT07380893

Left Ventricular Hypertrophy in CKD Patients

— Наблюдательное Left Ventricular Hypertrophy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transthoracic echocardiography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Left Ventricular Hypertrophy. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prevalence of Left Ventricular Hypertrophy (LVH) in CKD Patients and Effect of Erythropoietin Therapy

Обзор

The goal of this observational study is to determine the prevalence of left ventricular hypertrophy among patients with chronic kidney disease at Sohag University Hospital and assess the effect of erythropoietin therapy on left ventricular mass and geometry in anemic CKD patients. The main question it aims to answer is: Does erythropoietin therapy mitigate or even reverse LVH and improve cardiac geometry ?

Подробное описание

The prevalence of LVH in CKD patients has been reported to range from 40% to 75%, depending on disease stage, blood pressure control, and diagnostic methodology. LVH typically develops early and worsens with CKD progression, reflecting the close interplay between renal dysfunction and cardiac remodeling.

Anemia is a prominent non-hemodynamic contributor to LVH in CKD. Reduced erythropoietin (EPO) production by the damaged kidneys, together with iron deficiency and chronic inflammation, leads to decreased oxygen delivery, compensatory cardiac output elevation, and subsequent ventricular hypertrophy.

Given the strong association between CKD, anemia, and cardiovascular remodeling, investigating the prevalence of LVH and the effect of erythropoietin therapy on left ventricular mass among CKD patients can provide critical insights into optimizing cardiovascular risk management in this high-risk group.

this study will be conducted to :

1. To determine the prevalence of left ventricular hypertrophy among patients with chronic kidney disease at Sohag University Hospital. 2. To assess the effect of erythropoietin therapy on left ventricular mass and geometry in anemic CKD patients.

A total of 100 CKD patients will be included.

* Phase I : All CKD patients will undergo echocardiographic evaluation to determine the prevalence of LVH. * Phase II : Among anemic CKD patients with LVH receiving erythropoietin therapy , will be followed for 6 months

Вмешательства

  • Лучевая терапия transthoracic echocardiography
    Standard transthoracic echocardiography will be performed for all participants, measuring: * Left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD) * Interventricular septal thickness (IVSD) * Posterior wall thickness (PWD) * Left ventricular mass (LVM) * Left ventricular mass index (LVMI = LVM/body surface area)

Первичные конечные точки

  • Change in LVMI following erythropoietin therapy in anemic CKD patients. [Срок оценки: - baseline transthoracic echocardiography will be performed for all group study.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Association between hemoglobin level and LVMI. [Срок оценки: 6 months of erythropoitin therapy , transthoracic echocardiography will be performed for all group study.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥18 years) diagnosed with CKD stages 3-5.
  • Stable clinical condition for ≥3 months.
  • Anemia (Hb <10 g/dL) for cohort phase.
  • Willingness to participate and provide informed consent.

Критерии исключения

  • Valvular or ischemic heart disease.
  • Uncontrolled hypertension (BP >180/110 mmHg).
  • Acute coronary syndrome or decompensated heart failure in the past 3 months.
  • Malignancy or active infection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07380893 · Soh-Med--25-11-7MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗