Меню
Набор по приглашению NCT07380373

Comparative Analysis of Salivary and Bronchoalveolar Lavage IL-6 and TNF-α as Biomarkers in Pediatric Acute Respiratory Distress Syndrome

— Наблюдательное ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bronchoscopy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Базовые параметры: 1 год — 10 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Analysis of Salivary and Bronchoalveolar Lavage IL-6 and TNF-α as Biomazrkers in Pediatric Acute Respiratory Distress Syndrome

Обзор

The aim of this study is to determine the degree of agreement in cytokines level measured through BAL and those measured through salivary glands excretion. and to compare the validity of cytokines in BAL versus salivary secretion in predicting the stage of ARDS and disease outcome in term of mortality, disease progression and length of stay.

Подробное описание

• BAL will be performed by the attending pediatric intensivist in pediatric intensive care unit as part of standard care for ARDS management and Saliva samples will be collected non-invasively using sterile collection devices IL6 and TNF alfa will measured in both samples and compared to each other

Вмешательства

  • Диагностический тест Bronchoscopy
    Comparison between levels of inflammatory markers in both BAL \&salivary secretions

Первичные конечные точки

  • Agreement between BAL and salivary cytokine levels [Срок оценки: Within 24 hours of ARDS diagnosis]
Вторичные конечные точки (5)
  • Prediction of ARDS severity by cytokine levels [Срок оценки: First 48-72 hours]
  • Association of cytokine levels with in-hospital mortality [Срок оценки: Through the study completion ( anaverage one year)]
  • Association of cytokine levels with disease progression [Срок оценки: Through the study completion of average one year]
  • Association of cytokine levels with length of hospital stay [Срок оценки: Through the study completion ( an average one year)]
  • Comparative predictive performance of BAL versus salivary cytokines [Срок оценки: Through a study completion of average one year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of Pediatric Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
  • Age range: 1 month to 18 years
  • Requirement for invasive mechanical ventilation
  • Availability of salivary and bronchoalveolar lavage (BAL) samples within 24 hours of ARDS diagnosis
  • Informed consent obtained from parent or legal guardian

Критерии исключения

  • Pre-existing chronic lung disease (e.g., cystic fibrosis, bronchopulmonary dysplasia)
  • Known immunodeficiency or current immunosuppressive therapy
  • Active malignancy or receipt of chemotherapy within the past 6 months
  • Severe congenital anomalies incompatible with survival
  • Refusal or inability to obtain informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain shams university, Cairo — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07380373 · MD88/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗